1-溴-3-丁烯-2-醇 | 64341-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-溴-3-丁烯-2-醇
• 英文名称: 1-bromo-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-bromobut-3-en-2-ol
• CAS: 64341-49-7
• 化学式: C₄H₇BrO
• mdl: MFCD00043447
• 分子量: 151.003
• InChiKey: PDAWHBQDMPNZQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-162.5℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-丁烯-2-醇 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,3,4-tribromo-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 水 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以3.6 g的产率得到1-溴-3-丁烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Bentley, Peter H.; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2222 - 2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES DE BIARYLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006022794A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of tricyclic compounds that are useful as such agents.

  本发明总体上涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类用作上述药物的具有三环结构的化合物。
• QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140057899A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。
• 一种移动终端、壳组件、电致变色材料及其制备方法
  申请人：宁波祢若电子科技有限公司

  公开号：CN111362867B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种电致变色材料，所述电致变色材料为包含阴极电致变色功能的官能基团和包含阳极电致变色功能的官能基团组成的离子对化合物，所述离子对化合物具有式(I)化学结构通式；其中，所述阴极电致变色功能的官能基团为全氟烷基和羟基改性后的联吡啶盐，所述阳极电致变色功能的官能基团为苯并三唑衍生物和双苯磺酸基团改性的吩嗪衍生物。本发明的电致变色材料具有耐老化、响应速度快、对比度高的优点。本发明还公开了一种包括上述电致变色材料的壳组件及移动终端，满足移动终端外观整体性要求，具有巨大的市场应用前景。
• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 11. Carbon-carbon bond formation under mild conditions via tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich reactions. A convenient synthesis of polysubstituted pyrrolidines
  作者：Larry E. Overman、Masaaki Kakimoto、Mark E. Okazaki、G. Patrick Meier

  DOI：10.1021/ja00360a013

  日期：1983.10

  Preparation des methoxy-2 (ou hydroxy-2) alcene-3ylamines de depart. Preparation d'acetyl-3 pyrrolidines par reaction de methoxy-2 (ou hydroxy-2) methyl-2 butene-3 ylamine avec des aldehydes et par transposition de methyl-5 vinyl-5 oxazolidines. Preparation de formyl-3 pyrrolidines

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备
• .beta.-Lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04093626A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, epoxide of 2 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by 1 or 2 halogen atoms, hydroxyl, etherified or acylated hydroxyl of 1 to 7 carbon atoms, azido, phthaliamido, SR.sup.1, SOR.sup.1 or SO.sub.2 R.sup.1 wherein R.sup.1 is aryl, are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and their antibacterial activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基，被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是芳基，对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。

表征谱图