rac-11β-hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-diene-3,14-dione | 114330-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-11β-hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-diene-3,14-dione
• 英文别名: rac-11β-hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-diene-3,14-dione；rac-11β-Hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-dien-3,14-dion
• CAS: 114330-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: MOFVBWCQZSQQGM-HLNWXESRSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-11β-hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-diene-3,14-dione 在 吡啶 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (3bR,9aR,9bS,10S)-2,13-bis(bromomethyl)-10-hydroxy-9a-methyl-1,2,4,5,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-3a,11a-(epoxyethano)phenanthro[1,2-b]furan-7(3bH)-one
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331
• 作为产物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diallyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 rac-11β-hydroxy-18-vinyl-14,15-seco-androsta-4,15-diene-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331