2-{3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-5-amine | 1184962-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 1184962-24-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅OS
• 分子量: 425.514
• InChiKey: LKKLZJDWBSLBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-三取代吡唑衍生物作为抗疟剂的合成，计算机模拟实验和生物学评估

  摘要：

  合成了新的1,3,4-三取代的吡唑衍生物，并对其抗血浆活性进行了评估。化合物4b，4c，7a和7d是最有效的抗伯氏疟原虫的抗疟原虫药物，其抑制百分比范围为90％至100％。还针对它们对氯喹抗性恶性疟原虫（RKL9）的体外抗疟活性进行了筛选。化合物4c表现出最高的体外抗疟活性；比标准的氯喹磷酸盐高13倍。活性最强的化合物与野生型和四重突变体pf的分子对接DHFR-TS结构合理化了体外抗疟活性。此外，这些化合物表现出合理的计算机模拟（silico）药物样和药代动力学性质。对最具活性的化合物的毒性研究表明，所有测试化合物均无毒，经口服途径耐受高达150 mg / kg，经父母途径耐受高达75 mg / kg。据RBC溶血测定中，人们发现，化合物7A是与IC的最有效的抗炎和毒性最小衍生物50值71倍更高的IC 50相关的抗疟活性值。此外，细胞毒性评估表明，化合物4c是IC 50毒性最低的衍生物该值比与抗疟活性有关的IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.067

文献信息

• Synthesis and Fluorescent Properties of 2-Arylamino-5-(3-Aryl-1-Phenyl-Pyrazol-4-Yl)-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Cun-Kui Li、Ling-Hua Cao

  DOI：10.1002/jccs.200800196

  日期：2008.12

  A series of novel pyrazolyl-substituted 1,3,4-thiadiazole derivatives (6a-6d, 7a-7d, 8a-8d) were prepared by cyclization of the intermediate 3-aryl-l-phenyl-pyrazol-4-ylformaldehyde 4'-phenylthiosemicarbazones with 0.5 M ferric chloride solution. The structures of the new compounds were confirmed by IR, 1 H NMR and elemental analysis. Simultaneously, the compounds were detected by fluorescence spectrophotometer

  通过中间体3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基甲醛4'的环化制备一系列新型吡唑基取代的1,3,4-噻二唑衍生物（6a-6d、7a-7d、8a-8d） -苯基硫代氨基脲与 0.5 M 三氯化铁溶液。通过IR、1 H NMR和元素分析证实了新化合物的结构。同时用荧光分光光度计对化合物进行了检测，具有较好的荧光活性。