N-methoxy-N-methyl-4,4-dimethoxypentanamide | 471878-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-4,4-dimethoxypentanamide
• 英文别名: N,4,4-trimethoxy-N-methylpentanamide
• CAS: 471878-94-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• 分子量: 205.254
• InChiKey: PEKCRCGSYZRZLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4,4-dimethoxypentanamide 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有KRAS G12C调节活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN112390796B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl-4,4-dimethoxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有KRAS G12C调节活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN112390796B

文献信息

• Catalytic Enantioselective [3 + 2]-Cycloadditions of Diazoketone-Derived Aryl-Substituted Carbonyl Ylides
  作者：David M. Hodgson、Rebecca Glen、Guy H. Grant、Alison J. Redgrave

  DOI：10.1021/jo026307t

  日期：2003.1.1

  An evaluation of alpha-aryl-alpha-diazodiones in tandem carbonyl ylide formation-enantioselective [3 + 2]-cycloaddition reactions is described. Such substrates were designed to allow investigation of the electronic characteristics of the dipole upon asymmetric induction. Intramolecular cycloadditions (with a tethered alkene dipolarophile) were found to occur in good to quantitative yields, with a difference

  描述了在串联羰基内酯形成-对映选择性[3 + 2]-环加成反应中对α-芳基-α-重氮二酮的评价。这样的衬底被设计成允许在不对称感应时研究偶极子的电子特性。发现分子内环加成反应（具有拴链的烯烃双极性亲和剂）以良好的定量产率发生，两个电子不同的重氮二酮8和9表现出ee差异。再次使用重氮二酮12和13与DMAD和芳基乙炔16-18进行分子间环加成。证明了电子学在决定环加成反应的结果中起着关键作用。观察到高达76％的对映选择性。
• [3+2] Cycloaddition reactions of arylacetylenes with carbonyl ylides derived from 1-aryl-1-diazohexane-2,5-diones
  作者：David M. Hodgson、Rebecca Glen、Alison J. Redgrave

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00630-5

  日期：2002.5

  The synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of α-aryl-α-diazodiones with aryl acetylenes (up to 76% ee) are described.

  描述了α-芳基-α-重氮二酮与芳基乙炔（至多76％ee）的合成和1,3-偶极环加成反应。
• Chemoselective Two-Directional Reaction of Bifunctionalized Substrates: Formal Ketal-Selective Mukaiyama Aldol Type Reaction
  作者：Hikaru Yanai、Takashi Matsumoto、Yuichi Sasaki、Yuki Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0035-1560478

  日期：——

  In the presence of an acidic zwitterion bearing a highly stabilized carbanion, reactions of ,-dialkoxy carbonyl compounds with ketene silyl acetals (KSA) resulted in an unusual molecular transformation; substitution reaction with the KSA at the ketal moiety and simultaneous silylative acetalization of the ketone moiety.