2-(4-chlorophenoxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone | 243657-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 243657-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₅
• 分子量: 294.691
• InChiKey: OEFQKOMMWIDVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251°C
• 沸点：
  510.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(4-chlorophenoxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3–(4-chlorophenoxy)-5,7-dihydroxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-dihydroxy-3-phenoxychromones: Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02329590
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  联芳基羟基酮文库的组合合成和体外评估，作为抗MRSA的抗毒剂。

  摘要：

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。

  DOI：

  10.1021/co400142t

文献信息

• ANTI-VIRULENCE COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20180021277A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A method of treating a bacterial infection in a subject in need thereof includes administering to the subject an AgrA antagonist.
• US9782363B2
  申请人：——

  公开号：US9782363B2

  公开（公告）日：2017-10-10