methyl 5-n-hexanoylsalicylate | 78417-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-n-hexanoylsalicylate
• 英文别名: 5-hexanoyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester；5-Hexanoyl-2-hydroxy-benzoesaeure-methylester；5-hexanoyl methyl salicylate；Methyl 5-hexanoyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 78417-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: KGCOTHLWQDYJPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-n-hexanoylsalicylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-己基-2-羟基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Forest Biotechnology '99——国际木材生物技术研讨会和 Iufro 树木分子遗传学工作组联席会议，1999 年 7 月 11 日至 16 日，英国牛津

  摘要：

  在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时，有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野，这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一，却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸，一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中，有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感，其中包含现存最完整的遗骸，头和脚，现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论，近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛，展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息，涵盖了广泛的主题，包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰，以及基因组学和基因组图谱。就像 19

  DOI：

  10.1007/s11627-000-0027-1
• 作为产物：
  描述：

  2-hexanoyloxy-benzoic acid methyl ester 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 methyl 5-n-hexanoylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  Forest Biotechnology '99——国际木材生物技术研讨会和 Iufro 树木分子遗传学工作组联席会议，1999 年 7 月 11 日至 16 日，英国牛津

  摘要：

  在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时，有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野，这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一，却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸，一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中，有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感，其中包含现存最完整的遗骸，头和脚，现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论，近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛，展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息，涵盖了广泛的主题，包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰，以及基因组学和基因组图谱。就像 19

  DOI：

  10.1007/s11627-000-0027-1

文献信息

• Method and composition for controlling the growth of microorganisms
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US04358443A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The composition comprises certain 5-alkylsalicylanilides and more particularly comprises the compounds encompassed by the following generic formula: ##STR1## Where Z is a substituted phenyl ring of from 6 to 30 carbon atoms including substituents, and R is a substituted or unsubstituted n-alkyl or phenyl group of from 4 to 30 carbon atoms including substituents. The preferred compositions of the invention have a partition coefficient greater than 4 and the substituted moieties in the phenyl ring of the Z group have a combined overall electron withdrawing effect on the phenyl ring of the Z group. The method of the invention comprises contacting a microorganism affected by the above composition with a sufficient concentration of the above composition for a sufficient time to inhibit the growth of the microorganism. The above compositions are effective antiseptics against a wide range of microorganisms, especially bacteria, and the compositions surprisingly are effective against microorganisms prevalent in dental plaque.

  该组合物包括某些5-烷基水杨酰苯胺类化合物，更具体地包括以下通用公式所包含的化合物：##STR1## 其中Z是一个含有取代基的苯环，碳原子数为6至30，包括取代基；R是一个含有取代基或未取代的n-烷基或苯基，碳原子数为4至30，包括取代基。本发明的优选组合物具有大于4的分配系数，并且Z组的苯环中的取代基在Z组的苯环上具有综合的电子吸引效应。本发明的方法包括将受上述组合物影响的微生物与足够浓度的上述组合物在足够时间内接触，以抑制微生物的生长。上述组合物对广泛范围的微生物，特别是细菌，具有有效的杀菌作用，并且这些组合物出人意料地对存在于牙菌斑中的微生物具有有效作用。
• Potential salicylamide antiplaque agents: in vitro antibacterial activity against Actinomyces viscosus
  作者：Robert A. Coburn、Armando J. Batista、Richard T. Evans、Robert J. Genco

  DOI：10.1021/jm00142a023

  日期：1981.10

  A series of 55 salicylamides, including 3,5-dibromo-, 5-n-alkyl-, and 5-n-acylsalicyloyl derivatives of various anilines, heterocyclic amines, benzylamines, and alkylamines, was synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity against Actinomyces viscosus, an adherent oral microorganism implicated in periodontal disease. The in vitro minimum inhibitory concentrations of 15 4'-bromosalicylanilides were found to correlate (r = 0.92) with estimated log D values. Several nonhalogenated salicylanilides, such as 5-n-hexyl- (40) and 5-n-decanoyl-4'-nitrosalicylanilide (47), were found to exhibit higher levels of in vitro antibacterial activity against a number of Actinomycetes than did tribromsalan (1) or fluorophene (2).
• 5-Alkylsalicylanilides derivatives and method for inhibiting the growth of microorganisms
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0038192B1

  公开（公告）日：1984-08-15
• US4358443A
  申请人：——

  公开号：US4358443A

  公开（公告）日：1982-11-09