1-(3-氯-2-羟基苯基)丙烷-1-酮 | 938-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-2-羟基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(3-氯-2-羟基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 2-Chlor-6-propionyl-phenol
• 英文别名: 2-hydroxy-3-chloropropiophenone；1-(3-Chloro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 938-67-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD16302411
• 分子量: 184.622
• InChiKey: GMFWHBJASTVOFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43–44°C
• 沸点：
  263.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-2-羟基苯基)丙烷-1-酮 在 盐酸 作用下， 以 四氯化钛 为溶剂， 生成 1-(2-羟基苯基)-3-氯-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal isoxazolyl phenols and method of use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中X是选择自氢、1至3个碳原子的烷基、氯或溴的群体中的一员；Y是选择自氢、氯或溴的群体中的一员；R是选择自氢或1至3个碳原子的低烷基的群体中的一员。这些化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防因真菌而造成的损害。显示了制备活性化合物、组合物和使用方法的一般方法。

  公开号：

  US04153707A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)丙酸酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(3-氯-2-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本申请提供具有一般式为：式（I）的化合物，其中R1、R 2、A、X和m如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用作治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的cccDNA抑制剂。

  公开号：

  WO2020083855A1

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• New method for controlling fungi using 4-chromone, 4-chromanone,
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04065574A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Certain 4-chromones, 4-chromanones, 4-chromone oximes, and 4-chromanone oximes have been found to be active against fungi. These generally well-known compounds can be applied to seeds, plants, animals, objects, or places for preventing damage due to fungi. Specific, recognized active compounds, e.g., 6,8-dichloro-3-methyl-4-chromone oximes and 3-methyl-4-chromanone oximes are shown to be so useful in detail. General methods of preparing the active compounds are described.

  某些4-色酮、4-色酮酮、4-色酮肟和4-色酮酮肟已被发现对真菌具有活性。这些广为人知的化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防真菌造成的损害。具体而公认的活性化合物，例如6,8-二氯-3-甲基-4-色酮肟和3-甲基-4-色酮酮肟在细节上被证明非常有用。描述了制备活性化合物的一般方法。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, methods for the production thereof, and the use thereof as antiphlogistics
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07880042B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式（Ia）的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的方法和作为抗炎药物的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20100298311A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物，其化学式为(Ia)，以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。
• Substituted pyrimidine compounds as phosphatidylinositol 3-kinase delta inhibitor and use thereof
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10077258B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to substituted pyrimidine compounds as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) δ inhibitor and a use thereof. In particular, the present invention provides a compound as shown by formula I or an isomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, the preparation methods of same and pharmaceutical compositions containing these compounds and a use of these compounds or compositions for treating cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases. The compounds of the present invention have a good inhibiting activity on PI3Kδ and have a high selectivity. It is hoped that these will be therapeutic agents for cancer, hyperblastosis diseases or inflammatory diseases.

  本发明属于药物化学领域，涉及作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）δ抑制剂的取代嘧啶化合物及其用途。特别是，本发明提供了一种如式 I 所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶液或原药、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物治疗癌症、增生性疾病或炎症性疾病的用途。本发明的化合物对 PI3Kδ 具有良好的抑制活性，并具有较高的选择性。希望这些化合物能成为治疗癌症、增生性疾病或炎症性疾病的药物。