1-(3-氯-2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 | 58483-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(3-氯-2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2'-hydroxy-3'-chlorophenyl)-3-phenylpropan-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione；1,3-Propanedione, 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-
• CAS: 58483-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: AOPSPOUJDUILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzylidine-3-phenyl-5-(2'-hydroxy-3'-chlorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 、 3 -氯- 2 -羟基苯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-(3-氯-2-羟基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的水杨醛与S硫鎓叶立德之间的乙醛CH-H官能化反应

  摘要：

  在铑（III）催化下，开发了水杨醛与亚磺酰之间的新型醛C-H官能化反应，可提供中等至良好收率的偶联产物。还提出了一种可能的机理，该机理涉及通过铑（III）和铑（III）催化的卡宾插入而使醛类的C（sp 2）-H活化。还发现醛化的CH功能化然后脱水环化能够在一锅中产生类黄酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900276

文献信息

• Sharma, S. R.; Ingle, V. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 58 - 59
  作者：Sharma, S. R.、Ingle, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• DUBEY, V. S.;INGLB, V. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 174-175
  作者：DUBEY, V. S.、INGLB, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, S. R.;INGLE, V. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 58-59
  作者：SHARMA, S. R.、INGLE, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI S. U.; THAKAR K. A., J. INDAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 9, 849-852
  作者：KULKARNI S. U.、 THAKAR K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rh(III)‐Catalyzed Aldehydic C−H Functionalization Reaction between Salicylaldehydes and Sulfoxonium Ylides
  作者：Guo‐Dong Xu、Kenneth L. Huang、Zhi‐Zhen Huang

  DOI：10.1002/adsc.201900276

  日期：2019.7.11

  A novel aldehydic C−H functionalization reaction between salicylaldehydes and sulfoxonium ylides has been developed under rhodium(III) catalysis, affording coupling products in moderate to good yields. A plausible mechanism involving aldehydic C(sp2)−H activation by rhodium(III) and rhodium(III) catalyzed carbene insertion is also proposed. It was also found that the aldehydic C−H functionalization

  在铑（III）催化下，开发了水杨醛与亚磺酰之间的新型醛C-H官能化反应，可提供中等至良好收率的偶联产物。还提出了一种可能的机理，该机理涉及通过铑（III）和铑（III）催化的卡宾插入而使醛类的C（sp 2）-H活化。还发现醛化的CH功能化然后脱水环化能够在一锅中产生类黄酮。