(2-氯苯基)丙酸酯 | 60202-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (2-氯苯基)丙酸酯
• 英文名称: (2-chlorophenyl) propanoate
• 英文别名: (2-Chlor-phenyl)-propionat；Propionsaeure-(2-chlor-phenylester)；Propionsaeure-<2-chlor-phenylester>；2-chlorophenyl propionate；propionic acid-(2-chloro-phenyl ester)；propanoic acid, 2-chlorophenyl ester；2-Chlor-1-propionyloxy-benzol；o-chlorophenyl propionate
• CAS: 60202-89-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD08777373
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YVVXKLRCRMYJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)丙酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrrole-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本申请提供具有一般式为：式（I）的化合物，其中R1、R 2、A、X和m如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用作治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的cccDNA抑制剂。

  公开号：

  WO2020083855A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2-氯苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本申请提供具有一般式为：式（I）的化合物，其中R1、R 2、A、X和m如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用作治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的cccDNA抑制剂。

  公开号：

  WO2020083855A1

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• New method for controlling fungi using 4-chromone, 4-chromanone,
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04065574A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Certain 4-chromones, 4-chromanones, 4-chromone oximes, and 4-chromanone oximes have been found to be active against fungi. These generally well-known compounds can be applied to seeds, plants, animals, objects, or places for preventing damage due to fungi. Specific, recognized active compounds, e.g., 6,8-dichloro-3-methyl-4-chromone oximes and 3-methyl-4-chromanone oximes are shown to be so useful in detail. General methods of preparing the active compounds are described.

  某些4-色酮、4-色酮酮、4-色酮肟和4-色酮酮肟已被发现对真菌具有活性。这些广为人知的化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防真菌造成的损害。具体而公认的活性化合物，例如6,8-二氯-3-甲基-4-色酮肟和3-甲基-4-色酮酮肟在细节上被证明非常有用。描述了制备活性化合物的一般方法。
• Fungicidal isoxazolyl phenols and method of use
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04153707A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  A compound of the formula: ##STR1## wherein X is a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, inclusive, chlorine or bromine; Y is a member selected from the group consisting of hydrogen, chlorine or bromine and R is a member selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms. The compounds can be applied to seeds, plants, animals, objects, or places for preventing damage due to fungi. General methods for preparing the active compounds, compositions and methods of use are shown.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中X是选择自氢、1至3个碳原子的烷基、氯或溴的群体中的一员；Y是选择自氢、氯或溴的群体中的一员；R是选择自氢或1至3个碳原子的低烷基的群体中的一员。这些化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防因真菌而造成的损害。显示了制备活性化合物、组合物和使用方法的一般方法。
• Compounds and methods of making same
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04347176A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  A radioimmunoassay procedure has been discovered for bupropion [(.+-.)-2-t-butylamino-3-chloropropiophenone], an antidepressant compound, in biological fluids. Novel compounds of formula ##STR1## wherein either R.sub.2 is oxygen and R.sub.1 is (CH.sub.2).sub.n --0--(CO).sub.m --(CH.sub.2).sub.p --COOH where n is an integer from 0 to 5, m is 0 or 1, and p is an integer from 1 to 4; or R.sub.1 is hydrogen and R.sub.2 is N--0--(CH.sub.2).sub.q --COOH where q is an integer from 1 to 3, and novel methods of making them and novel intermediates useful therein are disclosed. Novel immunogens for raising bupropion specific antisera, and novel methods of making them are disclosed comprising conjugates of the novel compounds and suitable carrier material. The drug is added to the antisera together with novel radiolabeled competitor of formula ##STR2## wherein R' is a suitable radioisotope as described above and R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is Cl, and R.sub.5 is oxygen, or R' is hydrogen and either (a) R.sub.3 is H and R.sub.4 is Cl and R.sub.5 is NO(CH.sub.2).sub.q CO--X where q is as defined for formula I and X is a group having formula III ##STR3## wherein R.sub.6 is a suitable radioisotope as described above, R.sub.7 is hydroxyl, and s is an integer from 1 to 4; (b) R.sub.4 is Cl, R.sub.5 is oxygen, and R.sub.3 is (CH.sub.2).sub.n --0--(CO).sub.m --(CH.sub.2).sub.p --CO--X where n, m, and p are as defined for formula I and X is as defined above; or (c) R.sub.3 is hydroxy, R.sub.5 is oxygen and R.sub.4 is a suitable radioisotope as defined above. The measure of radioactivity of the antisera bound radiolabeled competitor provides a measure of the amount of drug in the assayed biological fluid sample. A standard curve can be constructed from which the amount of drug in the assay sample can be interpolated. A kit is disclosed for practicing the radioimmunoassay.

  已发现了一种用于生物液体中抗抑郁化合物丙酮莫林[(.+-.)-2-t-丁基氨基-3-氯丙酮]的放射免疫分析程序。公开了一系列新颖化合物的公式，其中R.sub.2为氧，R.sub.1为(CH.sub.2).sub.n--0--(CO).sub.m--(CH.sub.2).sub.p--COOH，其中n为0至5的整数，m为0或1，p为1至4的整数；或者R.sub.1为氢，R.sub.2为N--0--(CH.sub.2).sub.q--COOH，其中q为1至3的整数，并公开了制备它们以及其中有用的新颖中间体的新方法。公开了用于产生丙酮莫林特异抗血清的新免疫原以及制备它们的新方法，其中包括新化合物和适当载体材料的结合物。药物与新的放射标记竞争物质一起加入到抗血清中，该竞争物质的公式为##STR2##，其中R'是如上所述的适当放射性同位素，R.sub.3是氢，R.sub.4是氯，R.sub.5是氧，或者R'是氢，且(a)R.sub.3是H，R.sub.4是Cl，R.sub.5是NO(CH.sub.2).sub.qCO--X，其中q如公式I所定义，X是具有公式III的基团##STR3##，其中R.sub.6是如上所述的适当放射性同位素，R.sub.7是羟基，s是1至4的整数；(b)R.sub.4是Cl，R.sub.5是氧，R.sub.3是(CH.sub.2).sub.n--0--(CO).sub.m--(CH.sub.2).sub.p--CO--X，其中n，m和p如公式I所定义，X如上所定义；或者(c)R.sub.3是羟基，R.sub.5是氧，R.sub.4是如上所定义的适当放射性同位素。抗血清结合的放射标记竞争物的放射活性测量提供了测定生物液体样品中药物量的测量值。可以从标准曲线中构建出药物在测定样品中的量。公开了用于进行放射免疫分析的试剂盒。