氨甲酸,(11-羟基十一烷基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 144191-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,(11-羟基十一烷基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (11-hydroxyundecyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (11-hydroxyundecyl)carbamate；N-Boc-11-aminoundecan-1-ol；tert-butyl N-(11-hydroxyundecyl)carbamate
• CAS: 144191-92-4
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₃
• 分子量: 287.443
• InChiKey: YJFBFKGVUBJYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  401.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(11-羟基十一烷基)-,1,1-二甲基乙基酯 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11-氨基十一酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS

  摘要：

  这项发明涉及一种合成氨基酸或氨基酸衍生物的方法，包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联氨基化-还原过程。氨基酸和氨基酸衍生物具有许多有趣的物理和化学性质，在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。

  公开号：

  WO2018057290A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-11-氨基十一烷酸 在 borane tetrahydrofuran 、 碳酸氢钠 、 水 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以A white waxy solid was obtained (27.1 g, 98% yield), which的产率得到氨甲酸,(11-羟基十一烷基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Sensor surfaces for detecting analytes

  摘要：

  本发明提供了一种传感器表面，包括：涂有自由电子金属的基板；以及位于自由电子金属上的基质层，其中基质层包括具有硼酸络合基团的有机化合物。该基质最好是自组装单分子层(SAM)、混合自组装单分子层(mSAM)或它们的组合。

  公开号：

  US20020192722A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE -2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2018053302A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity, and methods of treating IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酸胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。
• Redox-Switchable Calix[6]arene-Based Isomeric Rotaxanes
  作者：Valeria Zanichelli、Margherita Bazzoni、Arturo Arduini、Paola Franchi、Marco Lucarini、Giulio Ragazzon、Andrea Secchi、Serena Silvi

  DOI：10.1002/chem.201800496

  日期：2018.8.22

  Operating molecular machines are based on switchable systems whose components can be set in motion in a controllable fashion. The presence of nonsymmetrical elements is a mandatory requirement to obtain and demonstrate the unidirectionality of motion. Calixarene‐based macrocycles have proved to be very efficient hosts in the design of oriented rotaxanes and of pseudorotaxanes with strict control over

  运转中的分子机器基于可切换的系统，其组件可以以可控制的方式进行运动设置。非对称元素的存在是获得和证明运动的单向性的强制性要求。已证明，基于杯芳烃的大环化合物在定向络合物和假轮烷的设计中是非常有效的宿主，可以严格控制络合方向。合成并表征了一系列基于联吡啶-铵轴的两工位轮烷。利用了最近报道的用于合成不同取向异构体的超分子辅助策略，并且铵单元被确定为杯芳烃的合适的二级站。
• Enantioselective Linchpin Catalysis by SOMO Catalysis: An Approach to the Asymmetric α-Chlorination of Aldehydes and Terminal Epoxide Formation
  作者：Muriel Amatore、Teresa D. Beeson、Sean P. Brown、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.200901855

  日期：2009.6.29

  Time for SOme MOre: For the first time SOMO (singly occupied molecular orbital) activation has been exploited to allow a new approach to the α‐chlorination of aldehydes. This transformation can be readily implemented as part of a linchpin catalysis approach to the enantioselective production of terminal epoxides.

  SOme MOre 时间：首次利用 SOMO（单占据分子轨道）激活来实现醛的 α-氯化的新方法。这种转化可以很容易地作为对映选择性生产末端环氧化物的关键催化方法的一部分来实现。
• Synthesis and Cytostatic Evaluation of 4-<i>N</i>-Alkanoyl and 4-<i>N-</i>Alkyl Gemcitabine Analogues
  作者：Jesse Pulido、Adam J. Sobczak、Jan Balzarini、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jm401586a

  日期：2014.1.9

  4-N-alkanoylgemcitabine analogues was reduced approximately by 2 orders of magnitude in the 2′-deoxycytidine kinase (dCK)-deficient CEM/dCK– cell line, whereas cytotoxicity of the 4-N-alkylgemcitabines was only 2–5 times lower. None of the compounds acted as efficient substrates for cytosolic dCK; therefore, the 4-N-alkanoyl analogues need to be converted first to gemcitabine to display a significant cytostatic potential

  吉西他滨与官能羧酸（C9-C13）或4-反应的耦合Ñ -tosylgemcitabine与相应的，得到的烷基胺4- ñ -烷酰基和4- Ñ烷基吉西他滨衍生物。在与18 F 标记方案兼容的条件下，烷基链上具有末端羟基的类似物被有效氟化。4- N-烷酰基吉西他滨在低纳摩尔范围内对一组肿瘤细胞系显示出有效的细胞抑制活性，而4- N-烷基吉西他滨的细胞毒性在低微摩尔范围内。4- N的细胞毒性-烷酰基吉西他滨类似物在 2'-脱氧胞苷激酶 (dCK) 缺陷型 CEM/dCK -细胞系中降低了大约 2 个数量级，而 4- N -烷基吉西他滨的细胞毒性仅低 2-5 倍。这些化合物都不能作为细胞溶质 dCK 的有效底物；因此，4- N-烷酰基类似物需要首先转化为吉西他滨以显示显着的细胞抑制潜力，而4- N-烷基衍生物获得适度的活性而没有可测量的转化为吉西他滨。
• Activity Based Protein Profiling Leads to Identification of Novel Protein Targets for Nerve Agent VX
  作者：Dan Carmany、Andrew J. Walz、Fu-Lian Hsu、Bernard Benton、David Burnett、Jennifer Gibbons、Daan Noort、Trevor Glaros、Jennifer W. Sekowski

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.6b00438

  日期：2017.4.17

  toxicity mechanisms of nerve agents, there remains a paucity of information regarding impacts on other pathways and systemic effects. These are important for establishing a comprehensive understanding of the toxic mechanisms of OP nerve agents. To identify novel proteins that interact with VX, and that may give insight into these other mechanisms, we used activity-based protein profiling (ABPP) employing

  在反恐战争期间，有机磷（OP）神经毒剂仍然是国内外的威胁。人体暴露于神经毒剂（如VX）相对于暴露水平会产生一系列毒性作用，包括眼瞳孔缩小，过度分泌，抽搐，癫痫发作和死亡。这些明显症状背后的主要机制是胆碱能途径的破坏。尽管人们对神经毒剂的主要毒性机制知之甚少，但关于对其他途径的影响和全身作用的信息仍然很少。这些对于建立对OP神经毒剂毒性机制的全面理解非常重要。为了鉴定与VX相互作用的新蛋白质，并且可以深入了解这些其他机制，我们在来自大鼠心脏，肝脏，肾脏，隔膜和脑组织的裂解物中使用了基于活性的蛋白质谱（ABPP），该蛋白采用新型VX探针。通过使用生物素连接的VX探针，可以分离和共价结合探针的蛋白质，并使用链霉亲和素珠进行富集。然后将蛋白质消化，用等压不同的串联质谱标签（TMT）标记，并通过液相色谱串联质谱法（LC-MS / MS）进行分析。定量分析确定了132种结合的蛋白质，其中多种蛋白质存在于多个组织中。与以前发表的ABPP