2-甲基-3-溴丙酸 | 56970-78-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-溴丙酸
• 中文别名: 3-溴代异丁酸；3-溴异丁酸；3-溴-2-甲基丙酸；Β-溴异丁酸
• 英文名称: 3-bromo-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 3-bromo-2-methylpropanoic acid；3-bromoisobutyric acid；2-methyl-3-bromopropionic acid
• CAS: 56970-78-6
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• mdl: MFCD01310530
• 分子量: 167.002
• InChiKey: BUPXDXGYFXDDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C (decomp)
• 沸点：
  115 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.59
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
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计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H290,H302,H314,H332,H341
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

3-溴代异丁酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Bromoisobutyric Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3-溴代异丁酸 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-溴代异丁酸
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 56970-78-6
俗名： 3-Bromo-2-methylpropionic Acid
分子式： C4H7BrO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
3-溴代异丁酸 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 231 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.59
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
3-溴代异丁酸 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Captopril EP Impurity D 是一种杂质，来源于 Captopril。Captopril 是一种含有巯基的口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，其 IC50 值为 0.025 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-溴丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Lossen; Gerlach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 342, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-甲基-3-溴丙酸
  参考文献：
  名称：

  卡托普利的改良合成方法。

  摘要：

  描述了使用甲基丙烯酸作为起始原料改进的卡托普利合成。用卤化氢处理甲基丙烯酸（I），得到3-卤代-2-甲基丙酸II和III，用亚硫酰氯处理得到相应的3-卤代-2-甲基丙酰氯IV和V。IV或V与L-脯氨酸一起产生N-（R，S-3-卤代-2-甲基丙酰基）-L-脯氨酸VI和VII，使用二环己胺将其分离成光学纯的R-和S-非对映异构体。用甲醇硫化氢铵处理VI或VII的卤化物得到卡托普利，收率为28％。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731251

文献信息

• Salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids for therapy of skin neoplasms and visible mucous coats
  申请人：Tsyb, Anatoly Fyodorovich

  公开号：EP1746082A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The invention relates to medicine, and more particularly to dermatology, namely to new salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids which can be used to treat benign skin lesions and visible mucous coats. The following chemical formula of salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids is proposed wherein in formulae Fluorine (F), Chlorine (Cl), Bromine (Br) or Iodine (J) can be a halogen atom. The obtained technical result is the creation of a unique preparation to treat benign skin lesions and visible mucous coats. The preparation is low-toxic, fast acting with a pronounced therapeutic effect and a good tolerance. It causes no complications during therapy, and ensures healing without scar tissue formation. The created preparation allows to extend the assortment of drugs for therapy of similar diseases.

  该发明涉及医学，更具体地说是皮肤病学，即锌和脂肪族卤代羧酸的新盐，可用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。提议以下锌和脂肪族卤代羧酸盐的化学式 其中在化学式中，氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）或碘（I）可以是卤素原子。获得的技术结果是创造一种独特的制剂，用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。该制剂低毒、作用迅速，具有明显的治疗效果和良好的耐受性。在治疗过程中不会引起并发症，并确保愈合时不形成疤痕组织。所创造的制剂允许扩展治疗类似疾病的药物种类。
• Deoxofluorination of Aliphatic Carboxylic Acids: A Route to Trifluoromethyl-Substituted Derivatives
  作者：Maksym Bugera、Serhii Trofymchuk、Karen Tarasenko、Olga Zaporozhets、Yurii Pustovit、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02596

  日期：2019.12.20

  A practical method for the synthesis of functionalized aliphatic trifluoromethyl-substituted derivatives from aliphatic acids is developed. The transformation proceeds with sulfur tetrafluoride in the presence of water as a key additive. Compared to previous methods, the reaction gives products with full retention of stereo- and absolute configuration of chiral centers.

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。
• Hydrophobic Vitamin B₁₂. V. Electrochemical Carbon-Skeleton Rearrangement as Catalyzed by Hydrophobic Vitamin B₁₂: Reaction Mechanisms and Migratory Aptitude of Functional Groups
  作者：Yukito Murakami、Yoshio Hisaeda、Toshiaki Ozaki、Takako Tashiro、Teruhisa Ohno、Yutaro Tani、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.60.311

  日期：1987.1

  acid in the dark. The electrochemical carbon-skeleton rearrangement was postulated to proceed via formation of anionic intermediates. The electrolyses of 1-bromo-2-cyano-2-ethoxycarbonylpropane, 2-acetyl-1-bromo-2-ethoxycarbonylpropane, and 1-bromo-2-[(ethylthio)carbonyl]propane with [Cob(II)7C1ester]ClO4 also afforded the corresponding carbon-skeleton rearrangement products. The results indicated that

  在电化学条件下研究了由高氯酸七甲基钴酸盐 [Cob(II)7Cl酯]ClO4 催化的碳骨架重排。2,2-双（乙氧羰基）-1-溴丙烷被认为是甲基丙二酰辅酶A变位酶的模型底物，由[Cob(II)7C1酯]ClO4在N,N-二甲基甲酰胺中催化的电位控制得到重排产物 1,2-双（乙氧基羰基）丙烷，作为主要产物，在 -1.5V vs. SCE 条件下，在乙酸存在下，并且比 -1.8V vs. SCE 的阴极电位更高，没有乙酸黑暗的。电化学碳骨架重排被假定通过阴离子中间体的形成进行。1-溴-2-氰基-2-乙氧基羰基丙烷、2-乙酰基-1-溴-2-乙氧基羰基丙烷的电解，和 1-溴-2-[(乙硫基)羰基]丙烷与 [Cob(II)7Cl酯]ClO4 也提供相应的碳骨架重排产物。结果表明，具有两个吸电子...
• Synthesis of the Major Metabolites of Febuxostat
  作者：Xiao Li、Rui Qiu、Wei Wan、Xu Cheng、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.2174/1570178612666150108000805

  日期：2015.3.3

  Total synthesis of three Febuxostat metabolites, named 67M-1, 67M-2, and 67M-4,is described in this article. Through condensation of the key intermediate compound A with different side chains, and then oxidation and hydrolysis, we obtained three target compounds with an overall yield of 19.5%-28.0%.

  本文报道了三种别嘌呤醇代谢物67M-1、67M-2和67M-4的全合成。通过关键中间体A与不同侧链的缩合反应，随后进行氧化和水解，我们获得了三种目标化合物，总产率为19.5%-28.0%。
• Pyrazol-1-yl-propanamides as SARD and Pan-Antagonists for the Treatment of Enzalutamide-Resistant Prostate Cancer
  作者：Yali He、Dong-Jin Hwang、Suriyan Ponnusamy、Thirumagal Thiyagarajan、Michael L. Mohler、Ramesh Narayanan、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00943

  日期：2020.11.12

  We report herein the design, synthesis, and pharmacological characterization of a library of novel aryl pyrazol-1-yl-propanamides as selective androgen receptor degraders (SARDs) and pan-antagonists that exert broad-scope AR antagonism. Pharmacological evaluation demonstrated that introducing a pyrazole moiety as the B-ring structural element in the common A-ring–linkage–B-ring nonsteroidal antiandrogens’

  我们在此报告了作为选择性雄激素受体降解剂 (SARDs) 和泛拮抗剂的新型芳基吡唑-1-基-丙酰胺库的设计、合成和药理学表征，它们具有广泛的 AR 拮抗作用。药理学评估表明，在常见的 A 环-连接-B 环非甾体类抗雄激素的一般药效团中引入吡唑部分作为 B 环结构元件，允许开发具有独特 SARD 和泛拮抗剂活性的新小分子支架甚至与我们最近发布的 AF-1 结合 SARD 相比，例如 UT-155 ( 9 ) 和 UT-34 ( 10）。新型 B 环吡唑表现出有效的 AR 拮抗剂活性，包括有希望的分布、代谢和药代动力学特性，以及广谱 AR 拮抗剂特性，包括有效的体内抗肿瘤活性。26a能够对源自恩杂鲁胺抗性 (Enz-R) VCaP 细胞系的异种移植物诱导 80% 的肿瘤生长抑制。这些结果代表了开发用于治疗 Enz-R 前列腺癌的新型 AR 拮抗剂的进展。