2-甲基-3-溴-5-氯苯胺 | 1166756-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-溴-5-氯苯胺
• 英文名称: 2-methyl-3-bromo-5-chloroaniline
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-2-methylaniline
• CAS: 1166756-72-4
• 化学式: C₇H₇BrClN
• 分子量: 220.496
• InChiKey: BGECTFQDFFAMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-溴-5-氯苯胺 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服维甲酸受体相关孤儿受体γ-t/二氢乳清酸脱氢酶双重抑制剂治疗难治性炎症性肠病的发现

  摘要：

  炎症性肠病 (IBD) 是一种多因素自身免疫性疾病，是一项重大的临床挑战。在此，提出了一种采用视黄酸受体相关孤儿受体γ-t（RORγt）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的双靶向方法治疗IBD的策略。预计双重 RORγt/DHODH 抑制剂不仅可以减少 RORγt 驱动的 Th17 细胞分化，还可以减轻 T 细胞的扩增和活化，从而增强抗炎作用。从 2-氨基苯并噻唑 hit 1开始，一系列 2-氨基四氢苯并噻唑被发现是有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。化合物14d以 IC 50脱颖而出RORγt 的值为 0.110 μM，DHODH 的值为 0.297 μM。在可接受的小鼠药代动力学特征下，14d表现出显着的体内抗炎活性，并且剂量依赖性地减轻了葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。总之，本研究为开发治疗 IBD 的治疗剂提供了一个新的框架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01746
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-硝基甲苯 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-甲基-3-溴-5-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  口服维甲酸受体相关孤儿受体γ-t/二氢乳清酸脱氢酶双重抑制剂治疗难治性炎症性肠病的发现

  摘要：

  炎症性肠病 (IBD) 是一种多因素自身免疫性疾病，是一项重大的临床挑战。在此，提出了一种采用视黄酸受体相关孤儿受体γ-t（RORγt）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的双靶向方法治疗IBD的策略。预计双重 RORγt/DHODH 抑制剂不仅可以减少 RORγt 驱动的 Th17 细胞分化，还可以减轻 T 细胞的扩增和活化，从而增强抗炎作用。从 2-氨基苯并噻唑 hit 1开始，一系列 2-氨基四氢苯并噻唑被发现是有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。化合物14d以 IC 50脱颖而出RORγt 的值为 0.110 μM，DHODH 的值为 0.297 μM。在可接受的小鼠药代动力学特征下，14d表现出显着的体内抗炎活性，并且剂量依赖性地减轻了葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。总之，本研究为开发治疗 IBD 的治疗剂提供了一个新的框架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01746

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Facile Synthesis of 6-Phenyl-6h-chromeno [4, 3-b] Quinoline Derivatives using NaHSO4@SiO2 Re-usable Catalyst and Their Antibacterial Activity Study Correlated by Molecular Docking Studies
  作者：Kancharla Suman、Jyothi Prashanth、Koya Prabhakara Rao、Madala Subramanyam、Vejendla Anuradha、Mandava Venkata Basaveswara Rao

  DOI：10.2174/1570180816666190731115809

  日期：2020.7.7

  well-known reaction routes like Friedlander synthesis, Niemantowski synthesis and Pfitzinger synthesis. Moreover, polysubstituted quinolones and their derivatives also had shown considerable interest in the fields of organic and pharmaceutical chemistry in recent years. Objectives: The main objective of our research work is towards the design and synthesis of divergent biological-oriented, proactive

  背景：含有杂原子（O，N和S）作为五元或六元环状部分的杂环化合物具有多种潜在应用，例如药物，农用化学品和有机材料。在许多已知的杂环部分中，喹啉及其衍生物是在许多天然产物中发现的特有支架之一。通常，喹啉衍生物可以通过利用邻位取代的苯胺和含有反应性α-亚甲基的羰基化合物来制备，所述羰基化合物具有众所周知的反应路线，例如弗里德兰德合成，尼曼托夫斯基合成和普菲岑格合成。此外，近年来，多取代的喹诺酮及其衍生物在有机和药物化学领域也显示出相当大的兴趣。 目的：我们研究工作的主要目的是设计和合成具有不同药理价值的，具有潜在药理价值的，受2-苯基喹啉类似物抗结核活性启发的类似物。在这项研究中，我们一直对设计和合成具有生物活性的2,2,4-二苯基，8-芳基化喹啉类似物感兴趣。 方法：以硫酸氢钠包埋的SiO2为原料，以4-氯-2-苯基-2H-色烯-3-甲醛和各种取代的芳族苯胺为原料，合成6-苯基-6h-铬基[4
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2470528A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：US20180148429A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.