methyl 2-(2-(((6-chloropyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(2-(((6-chloropyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate
• 英文别名: 2-(6-chloro-2-pyridyloxymethyl)phenylacetic acid methyl ester；methyl 2-(6-chloropyrid-2-yloxymethyl)phenylacetate；methyl 2-[2-[(6-chloropyridin-2-yl)oxymethyl]phenyl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: GEPTZMNZRNBTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(((6-chloropyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate 、 甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-methyl 2-[2-(6-chloropyrid-2-yloxymethyl)phenyl]-3-hydroxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(6-substituted pyrid-2-yloxymethyl)

  摘要：

  一种制备2-(6-取代吡啶-2-氧甲基)苯乙酸酯的方法，特别适用于用作生产农药杀菌剂的中间体。该发明提供了具有以下结构式（I）的化合物：其中A和D分别独立地选择自卤素、羟基、卤代(C.sub.1-4)烷基、C.sub.1-4烷氧基、硫代(C.sub.1-4)烷氧基、卤代(C.sub.1-4)烷氧基、苯基、苯氧基、硝基、氨基、乙酰氨基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷氧羰基和C.sub.1-4烷基羰氧基的群组中，或者D为C.sub.1-4烷基，m为0或者为1到3的整数。该方法包括用以下结构式（II）的化合物处理：其中A、D和m的定义如上所述，M为金属原子，用以下结构式（III）的化合物：其中L为离去基团。

  公开号：

  US06015905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯基醋酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 2-(2-(((6-chloropyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2015009977A1

文献信息

• 3-甲氧基-2-芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合 成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN102115458B

  公开（公告）日：2019-12-13

  3‑甲氧基‑2‑芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法。以有取代基或无取代基的苯基乙酸甲酯为原料，在‑20～100℃、氮气保护、路易斯酸的存在下，于质子惰性溶剂中和甲酰化试剂下发生甲酰化反应4～6h，经有机碱进行解离，盐酸水解，分层，有机层即为中间体。在20～100℃将中间体与苄基三乙基氯化铵、甲基化试剂和无机碱进行甲基化反应1～3h，反应完毕用水洗涤、脱溶、重结晶或减压蒸馏得产品。发明工艺步骤少，中间产物无需纯化和分离而直接进入甲基化反应，选择性好，收率相对较高，成本低廉；反应过程易于控制，安全易于放大。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(6-SUBSTITUTED PYRID-2-YLOXYMETHYL)PHENYLACETATE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0840726A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(PYRID-2-YLOXYMETHYL)PHENYLACETATES AS PESTICIDE INTERMEDIATES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0854866A1

  公开（公告）日：1998-07-29
• AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3022182A1

  公开（公告）日：2016-05-25