1-Oxo-3-methylencyclohexan | 152713-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Oxo-3-methylencyclohexan
• 英文别名: 3-Methylenecyclohexanone；3-methylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 152713-27-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: VEIIKKORADXUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 1-Oxo-3-methylencyclohexan 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7%的产率得到环己烷,1,1-二甲氧基-3-亚甲基
  参考文献：
  名称：

  通过光电子能谱研究双键的空间相互作用

  摘要：

  双键和远程极性取代基之间的空间效应，以前在核磁共振 (NMR) 光谱中表现出来，在紫外光电子光谱 (UPS) 中也很明显。通过缩醛基团（二甲基和亚乙基）在外型亚甲基环己烷的 3 轴位置引入醚官能团。3-轴醚基团通过空间相互作用使双键上的 7r 轨道不稳定 0.1-0.2 eV（3-赤道醚基团本身几乎没有影响或没有影响）。这种相互作用显然是 NMR 光谱观察到的 3-轴甲氧基比例降低的原因。相比之下，环己烯中的 4-轴醚官能团通过键电子撤回显示出 n 轨道的轻微稳定。这些结果也与核磁共振观察一致，因为环己烯的环内双键允许更大比例的 4-轴甲氧基。Ab initio 计算通过平行观察到的 r 轨道能量和提供电子密度来支持观察。尽管 3-轴甲氧基明显极化亚甲基环己烷中的双键，但 4-轴甲氧基对环己烯的电子密度几乎没有影响或没有影响，即使甲氧基更接近环内双键而不是环外双​​键。NMR、UPS 和 ab

  DOI：

  10.1021/ja00284a022
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylen-cyclohexanol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-Oxo-3-methylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  通过光电子能谱研究双键的空间相互作用

  摘要：

  双键和远程极性取代基之间的空间效应，以前在核磁共振 (NMR) 光谱中表现出来，在紫外光电子光谱 (UPS) 中也很明显。通过缩醛基团（二甲基和亚乙基）在外型亚甲基环己烷的 3 轴位置引入醚官能团。3-轴醚基团通过空间相互作用使双键上的 7r 轨道不稳定 0.1-0.2 eV（3-赤道醚基团本身几乎没有影响或没有影响）。这种相互作用显然是 NMR 光谱观察到的 3-轴甲氧基比例降低的原因。相比之下，环己烯中的 4-轴醚官能团通过键电子撤回显示出 n 轨道的轻微稳定。这些结果也与核磁共振观察一致，因为环己烯的环内双键允许更大比例的 4-轴甲氧基。Ab initio 计算通过平行观察到的 r 轨道能量和提供电子密度来支持观察。尽管 3-轴甲氧基明显极化亚甲基环己烷中的双键，但 4-轴甲氧基对环己烯的电子密度几乎没有影响或没有影响，即使甲氧基更接近环内双键而不是环外双​​键。NMR、UPS 和 ab

  DOI：

  10.1021/ja00284a022

文献信息

• Photoredox Catalysis: 1,4-Conjugate Addition of <i>N</i>-Methyl Radicals to Electron-Deficient Olefins via Decarboxylation of <i>N</i>-Substituted Acetic Acids
  作者：Lakshmaiah Gingipalli、Jeffrey Boerth、David Emmons、Tyler Grebe、Holia Hatoum-Mokdad、Bo Peng、Li Sha、Sharon Tentarelli、Haixia Wang、Ye Wu、XiaoLan Zheng、Scott Edmondson、Ariamala Gopalsamy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00873

  日期：2020.5.1

  In this report, we describe a new photoredox catalyzed 1,4-conjugate addition of N-substituted acetic acids to electron-deficient olefins via decarboxylative C-C bond formation. This C-C bond formation occurred under mild conditions enabled by visible light irradiation. This transformation facilitated the synthesis of biologically relevant N-substituted heterocyclic structural motifs not readily accessible

  在本报告中，我们描述了一种新的光氧化还原催化 1,4-共轭加成 N-取代的乙酸通过脱羧 CC 键形成缺电子烯烃。这种CC键形成发生在可见光照射的温和条件下。这种转化促进了其他方法不易获得的生物学相关的 N 取代杂环结构基序的合成。CC键形成方案应用于弱亲核杂环，如吲哚、吲唑、咪唑和环状酰胺，以形成功能化的药物样小分子。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090270364A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present application describes substituted pyrimidine compounds of formula (I) wherein X, A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q, r, v, and w are defined in the specification, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请描述了配方(I)的取代嘧啶化合物，其中X、A1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、p、q、r、v和w在规范中有定义，包括此类化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和紊乱的方法。
• ANTI-CANCER COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Carry Jean-Christophe

  公开号：US20120220621A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to a compound of formula (I), more specifically in the levorotatory form (1 a ) thereof, in particular the form having a rotatory power [α]D=−38.6+0.7 at a concentration of 0.698 mg/ml in methanol. The compound may be in the form of a base or an acid addition salt, in particular a pharmaceutically acceptable acid. The compound is a selective Aurora A and B kinase inhibitor and can be used as an anticancer drug.

  该发明涉及公式（I）的化合物，更具体地说是其左旋型（1a），特别是其旋光度为[α]D=−38.6+0.7（在甲醇中浓度为0.698mg/ml时），该化合物可以是碱性或酸性盐的形式，特别是药用可接受的酸性盐。该化合物是一种选择性的Aurora A和B激酶抑制剂，可用作抗癌药物。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10822352B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• Synthesis of 6-methylbicyclo[4,2,0]octan-2-one by photochemical additions
  作者：Y. Yamada、H. Uda、K. Nakanishi

  DOI：10.1039/c19660000423

  日期：——