2-溴-N-[4-溴-2-(2-吡啶基羰基)苯基]-乙酰胺 | 1694-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-N-[4-溴-2-(2-吡啶基羰基)苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-(2'-bromoacetyl)-4-bromo-6-(pyrido-2''-yl)aniline
• 英文别名: 2-(2'-bromoacetylamino-5'-bromobenzoyl)pyridine；2-bromo-N-(4-bromo-2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl)acetamide；2-(2-Bromacetamido-5-brom-benzoyl)-pyridin；2-(5-Brom-2-bromacetamido-benzoyl)-pyridin；[5-bromo-2-(2-bromo-acetylamino)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone；2-Bromo-n-[4-bromo-2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]acetamide；2-bromo-N-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1694-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 398.054
• InChiKey: UVLXUZHEDUOEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106 °C
• 沸点：
  583.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，环境：惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-[4-溴-2-(2-吡啶基羰基)苯基]-乙酰胺 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 溴西泮
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉丁-4-酮的合成及其转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180523
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-N-[4-溴-2-(2-吡啶基羰基)苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  改进的抗焦虑，抗惊厥和抗伤害感受性α2/α3-GABA（A）受体亚型选择性配体的合成，有望成为治疗焦虑症，癫痫病和神经性疼痛的有希望的药物。

  摘要：

  摘要 改进的抗焦虑，抗惊厥和抗伤害感受性化合物的合成：Hz-166及其生物等排体1,2,4-恶二唑（MP-III-080）和1,3-恶唑（KRM-II-81）的合成无需柱色谱分析，就可以实现更高的收率，并具有更便捷的纯化方法（结晶等），以克数计。在KRM-II-81的合成中，使用了选择性还原剂二异丁基叔丁氧基氢化铝钾（PDBBA）的另一种方法，在没有N（5）的情况下制备了所需的C（3）-醛。 –C（6）可减少20克规模的亚胺的高收率。 改进的抗焦虑，抗惊厥和抗伤害感受性化合物的合成：Hz-166及其生物等排体1,2,4-恶二唑（MP-III-080）和1,3-恶唑（KRM-II-81）的合成无需柱色谱分析，就可以实现更高的收率，并具有更便捷的纯化方法（结晶等），以克数计。在KRM-II-81的合成中，使用了选择性还原剂二异丁基叔丁氧基氢化铝钾（PDBBA）的另一种方法，在没有N（5）的情况下制备了所需的C（3）-醛。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610211

文献信息

• Attempts at new synthesis of 5,11 -Dihydro-6<i>H</i>-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：M. Oklobdžija、G. Comisso、E. Decorte、T. Kovač、C. Angeli、F. Moimas、P. Zanon、F. Zonno、R. Toso、V. Šunjić

  DOI：10.1002/jhet.5570200536

  日期：1983.9

  Attempting some new approaches to 5,11-dihyro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one (6), compounds 8, 10 and 11 were prepared. Ring enlargement of 4 into 6 failed, as well as condensation of 10 and 11 into ID, which is the potential precursor of pirenzepin (11-[2′-(4″-methylpiperazin-1″-yl)]acetyl derivative of 6) via an envisaged intramolecular Diels-Alder reaction. Model compounds 5 and 13 were

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180312511A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to a benzodiazepine derivative of Formula I as a short-acting anesthetic, a pharmaceutical composition comprising the same, a kit comprising the same, a preparation method thereof, an method of anesthesia using the same and use thereof in the manufacture of an anesthetic medicament.

  本发明涉及一种苯二氮䓬类衍生物，其化学式为I，作为一种短效麻醉剂，包括该衍生物的药物组合物，包括该衍生物的试剂盒，其制备方法，使用该衍生物的麻醉方法以及在制造麻醉药物中使用该衍生物的用途。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3363801A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  The present invention relates to a benzodiazepine derivative of Formula I as a short-acting anesthetic, a pharmaceutical composition comprising the same, a kit comprising the same, a preparation method thereof, an method of anesthesia using the same and use thereof in the manufacture of an anesthetic medicament.

  本发明涉及作为短效麻醉剂的式 I 苯并二氮杂卓衍生物、包含该衍生物的药物组合物、包含该衍生物的试剂盒、其制备方法、使用该衍生物的麻醉方法及其在制造麻醉药物中的用途。
• [EN] SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZODIAZÉPINE À ACTION BRÈVE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 短效苯并二氮䓬衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017101808A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  本发明涉及作为i短效麻醉剂的式（I）的苯并二氮䓬衍生物、包含其的药物组合物、包含其的药盒、其制备方法、使用其的麻醉方法及其在制备麻醉药物中的用途。
• Kovac, Tomislav; Belin, Branka; Fajdiga, Tatjana, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 59 - 62
  作者：Kovac, Tomislav、Belin, Branka、Fajdiga, Tatjana、Sunjic, Vitomir

  DOI：——

  日期：——