amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester | 230302-66-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: amino-(2,4-dimethoxyphenyl)acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-amino-2-(2,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 230302-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• mdl: MFCD02662738
• 分子量: 239.271
• InChiKey: DRYIHRUQMVFKMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 6-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-hydroxymethylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzylamino-(2,4-dimethoxyphenyl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester的产率得到amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aldosterone Synthase and/or 11B-hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一个I式化合物：所述化合物是CYP11B2和/或CYP11B1的抑制剂，因此可用于治疗由CYP11B2和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20100240641A1

文献信息

• The synthesis of amino acids by reaction of an electrophilic glycine cation equivalent with neutral carbon nucleophiles
  作者：Martin J. O'Donnell、William D. Bennett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86045-2

  日期：1988.1

  Seven neutral carbon nucleophiles (active aromatics, allylsilanes, and a silyl enol ether) were reacted with the glycine cation equivalent 12 in the presence of TiCl4to yield α-substituted amino acid derivatives in moderate yield (1 - 61.5 mmolar scale). Deprotection of the Schiff base ester products led to the corresponding amino acids.

  在TiCl 4的存在下，使七个中性碳亲核试剂（活性芳族化合物，烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚）与甘氨酸阳离子当量12反应，以中等收率（1-61.5 mmolar规模）产生α-取代的氨基酸衍生物。Schiff碱酯产物的脱保护得到相应的氨基酸。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100168145A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  专利申请涉及一般式(I)的新杂环化合物，其中A、R、R1、R2、X、Y、Z、n和p的定义在描述中有更详细的阐明，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• WO2007/139992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Synthesis of Racemic α-Aryl-α-amino Acid Esters via Aminoalkylation with in situ Generated Glycine Cation Equivalents
  作者：Hans-Joachim Grumbach

  DOI：10.1055/s-1999-3497

  日期：1999.6
• ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11BETA-HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2029604A2

  公开（公告）日：2009-03-04