2-氨基-2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸 | 116435-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: (+/-)-2,4-dimethoxyphenylglycine
• 英文别名: amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid；Amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure；2-azaniumyl-2-(2,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 116435-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD02662415
• 分子量: 211.218
• InChiKey: FILCLWAUZHLXFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  amino-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  亲电子甘氨酸阳离子当量与中性碳亲核试剂反应合成氨基酸

  摘要：

  在TiCl 4的存在下，使七个中性碳亲核试剂（活性芳族化合物，烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚）与甘氨酸阳离子当量12反应，以中等收率（1-61.5 mmolar规模）产生α-取代的氨基酸衍生物。Schiff碱酯产物的脱保护得到相应的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86045-2

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Nienburg; Tauboeck, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 250, p. 80,84
  作者：Nienburg、Tauboeck

  DOI：——

  日期：——
• ODONNELL, MARTIN J.;BENNETT, WILLIAM D., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5389-5401
  作者：ODONNELL, MARTIN J.、BENNETT, WILLIAM D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11ß-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU INHIBITEURS DE LA 11ß-HYDROXYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007139992A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I). Said compound is inhibitor of CYP11B2 and/or CYP11B1, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CYP11B2 and/or CYP11B1.
  [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule (I). Ledit composé est un inhibiteur de CYP11B2 et/ou CYP11B1, et il peut donc servir pour le traitement d'un trouble ou d'une maladie médié par CYP11B2 et/ou CYP11B1.
• The synthesis of amino acids by reaction of an electrophilic glycine cation equivalent with neutral carbon nucleophiles
  作者：Martin J. O'Donnell、William D. Bennett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86045-2

  日期：1988.1

  Seven neutral carbon nucleophiles (active aromatics, allylsilanes, and a silyl enol ether) were reacted with the glycine cation equivalent 12 in the presence of TiCl4to yield α-substituted amino acid derivatives in moderate yield (1 - 61.5 mmolar scale). Deprotection of the Schiff base ester products led to the corresponding amino acids.

  在TiCl 4的存在下，使七个中性碳亲核试剂（活性芳族化合物，烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚）与甘氨酸阳离子当量12反应，以中等收率（1-61.5 mmolar规模）产生α-取代的氨基酸衍生物。Schiff碱酯产物的脱保护得到相应的氨基酸。