4-(2-氯苯氧基)丁酸乙酯 | 111105-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-氯苯氧基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-chlorophenoxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-chlorophenoxy)butyrate
• CAS: 111105-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD21337481
• 分子量: 242.702
• InChiKey: JVNLDSLILDIEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯氧基)丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-chlorophenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 66.0~120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-(2-氯苯氧基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pd / dppb在合成气条件下催化烯丙基苯基醚的区域选择性烷氧羰基化

  摘要：

  报道了苯氧基酯和苯硫基酯的简单且区域选择性的合成。该产品由通过Pd催化的选择性烷氧基羰基而获得2（DBA）3，1,4-双（diphenylphisphino）丁烷（DPPB）的合成气（CO / H，和2）的氯仿/醇。这种方法可提供双收率好的产品，并具有出色的n选择性，并且无需使用添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00522

文献信息

• 一种苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947841A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：酚类化合物和羟基羧酸酯，在催化剂的作用下进行反应，得到苯氧羧酸酯；所述催化剂为质子酸、固体酸和负载型催化剂中的一种或多种。本发明以酚类化合物与羟基羧酸酯为原料，反应在无氯无金属离子体系中进行，杜绝了高盐废水的产生，以及金属氯化物的副产品，从而节省了洗盐水，因此大大降低了废水量。废水量由原来的一吨产品至少产生25吨废水，降低为一吨产品只产生82公斤的废水。本发明简化了工艺流程，降低了有效成分的损失，提高了有效成分的得率，产品纯度高；同时便于连续化生产，生产周期短、原材料易得，从而降低生产成本。
• Identification of 5-Substituted 2-Acylaminothiazoles That Activate Tat-Mediated Transcription in HIV-1 Latency Models
  作者：William Nguyen、Jonathan Jacobson、Kate E. Jarman、Helene Jousset Sabroux、Leigh Harty、James McMahon、Sharon R. Lewin、Damian F. Purcell、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00462

  日期：2019.5.23

  The persistent reservoir of cells latently infected with human immunodeficiency virus (HIV)-integrated proviral DNA necessitates lifelong suppressive antiretroviral therapy (ART). Epigenetic targeted compounds have shown promise as potential latency-reversing agents; however, these drugs have undesirable toxicity and lack specificity for HIV. We utilized a novel HEK293-derived FlpIn dual-reporter cell line, which quantifies specific HIV provirus reactivation (LTR promoter) relative to nonspecific host cell gene expression (CMV promoter), to identify the 5-substituted 2-acylaminothiazole hit class. Here, we describe the optimization of the hit class, defining the functionality necessary for HIV gene activation and for improving in vitro metabolism and solubility. The optimized compounds displayed enhanced HIV gene expression in HEK293 and Jurkat 10.6 latency cellular models and increased unspliced HIV RNA in resting CD4+ T cells isolated from HIV-infected individuals on ART, demonstrating the potential of the 2-acylaminothiazole class as latency-reversing agents.
• HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.; SAHIB SABAH A.; RASHEED NESHWAN O., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 3, 195-212
  作者：HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.、 SAHIB SABAH A.、 RASHEED NESHWAN O.

  DOI：——

  日期：——