4-(2-氯苯氧基)-N-[3-[(甲基氨基)羰基]苯基]-1-哌啶甲酰胺 | 1032229-33-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯苯氧基)-N-[3-[(甲基氨基)羰基]苯基]-1-哌啶甲酰胺
• 中文别名: 4-(2-氯苯氧基)-N-[3-[(甲胺基)羰基]苯基]-1-哌啶羧胺
• 英文名称: A939572
• 英文别名: 4-(2-chlorophenoxy)-N-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)piperidine-1-carboxamide；4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1-piperidinecarboxamide；4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 1032229-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 387.866
• InChiKey: DPYTYQFYDLYWHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥17.15 mg/mL； ≥2.5 mg/mL，乙醇溶液，超声波

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenoxy)piperidine hydrochloride 、 3-isocyanato-N-methylbenzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-氯苯氧基)-N-[3-[(甲基氨基)羰基]苯基]-1-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of piperidine-aryl urea-based stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitors has been identified via molecular scaffold manipulation. Preliminary structure-activity relationship (SAR) studies led to the discovery of potent, and orally bioavailable piperidine-aryl urea-based SCD1 inhibitors. 4-(2-Chlorophenoxy)-N-[3-(methyl carbamoyl)phenyl]piperidine-1-carboxamide 4c exhibited robust in vivo activity with dose-dependent desaturation index lowering effects. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.088

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES
  申请人：Fajas Lluis

  公开号：US20130012709A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  An inhibitor of the activity of stearoyl-CoA-desaturase-1 (SCD-1) enzyme for use in the treatment of prostate cancer as well as novel inhibitors of formula (IIa).

  一种用于治疗前列腺癌的硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD-1）酶活性的抑制剂，以及化学式（IIa）的新型抑制剂。
• SCD1 ANTAGONISTS FOR TREATING CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2766000A2

  公开（公告）日：2014-08-20
• SELECTIVE INHIBITORS OF UNDIFFERENTIATED CELLS
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd.

  公开号：EP2852387A2

  公开（公告）日：2015-04-01
• TOPICAL DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS COMPRISING CELL-PENETRATING PEPTIDES FOR USE FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION AND OTHER EYE DISEASES
  申请人：Roizman, Keith

  公开号：EP3654941A1

  公开（公告）日：2020-05-27
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Mitopower LLC

  公开号：EP3897666A2

  公开（公告）日：2021-10-27