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anilino-trichloro-[1,4]benzoquinone | 33876-90-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
anilino-trichloro-[1,4]benzoquinone
英文别名
Anilino-trichlor-[1,4]benzochinon;3.5.6-Trichlor-2-anilino-p-chinon;3-Anilino-2.5.6-trichlor-p-benzochinon;2-Anilino-3,5,6-trichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
anilino-trichloro-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
33876-90-3
化学式
C12H6Cl3NO2
mdl
——
分子量
302.544
InChiKey
UCUSMLRMLSYZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    290 °C
  • 沸点:
    379.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaction of Amidine Phenylogous with<i>p</i>-Benzoquinones
    作者:Ahmed M. Nour El-Din、Aboul-Fetouh E. Mourad、Alaa A. Hassan、Mohsen A. Gomaa
    DOI:10.1246/bcsj.64.1966
    日期:1991.6
    N-(4-Dimethylaminobenzylidene)anilines and N1-(4-dimethylaminophenyl)-N1,N2-diphenylformamidine reacted with tetrachloro-, tetrabromo,- and tetrafluoro-p-benzoquinones via charge-transfer complexes formation giving 2-monoarylamino-3,5,6-trihalo-p-benzoquinones and 2,5-bis(arylamino)-3,6-dihalo-p-benzoquinones. The course of the reaction leading to the formation of the products has been interpreted.
    N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应,生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。
  • Niemayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 228, p. 338
    作者:Niemayer
    DOI:——
    日期:——
  • BERMAN, RICHARD J.;CLARK, GREGORY D.;WHITMAN, DAVID A.;CHRISTIAN, GARY D., MICROCHEM. J., 39,(1989) N, C. 20-24
    作者:BERMAN, RICHARD J.、CLARK, GREGORY D.、WHITMAN, DAVID A.、CHRISTIAN, GARY D.
    DOI:——
    日期:——
  • Niemeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 228, p. 337
    作者:Niemeyer
    DOI:——
    日期:——
  • Brass; Papp, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 452
    作者:Brass、Papp
    DOI:——
    日期:——
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