1-Methyl-1-allyl-2-tetralone | 170796-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Methyl-1-allyl-2-tetralone
• 英文别名: 1-methyl-1-(2-propenyl)-2-tetralone；1-allyl-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；1-methyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 170796-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: NKIUJUUSPSUPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1-allyl-2-tetralone 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-allyl-1-methyl-1,4-dihydronaphthalen-2-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 1-甲基-2-四氢萘酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) DACH-phenyl Trost ligand 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.17h， 以90%的产率得到1-Methyl-1-allyl-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• Mn(III)-Based Oxidative Free-Radical Cyclizations of Unsaturated Ketones
  作者：Bridget McCarthy Cole、Luning Han、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo961199u

  日期：1996.1.1

  free-radical cyclization of unsaturated ketones is a versatile synthetic procedure with broad applicability. For example, oxidation of cyclopentanone 1a with 2 equiv of Mn(OAc)(3).2H(2)O and 1 equiv of Cu(OAc)(2).H(2)O in AcOH at 80 degrees C for 1.5 h affords 75% of bicyclo[3.2.1]oct-3-en-8-one 8a and 15% of bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one 9a. Bridged bicyclic ketones that cannot enolize further are isolated

  Mn（III）基的不饱和酮的氧化自由基环化是一种通用的合成方法，具有广泛的适用性。例如，在80摄氏度的条件下，在AcOH中用2当量的Mn（OAc）（3）.2H（2）O和1当量的Cu（OAc）（2）.H（2）O氧化环戊酮1a 1.5小时得到75％的双环[3.2.1] oct-3-en-8-one 8a和15％的双环[3.2.1] oct-2-en-8-one 9a。分离出不能进一步烯醇化的桥联双环酮，收率很高。可以烯化的单环β，γ-不饱和酮被进一步氧化，得到γ-乙酰氧基烯酮。从2-烯丙基环己酮（56a）以52％的收率形成双环[3.3.1] non-2-en-9-one（57a）表明，动力学控制的烯醇化是α-酮自由基形成过程中的决定速率的步骤。各种各样的示例描述了范围，限制，
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• Mn(III)-based oxidative free radical cyclization of unsaturated ketones.
  作者：Barry B. Snider、Bridget McCarthy Cole

  DOI：10.1021/jo00122a006

  日期：1995.9
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of unsymmetrical 1-hydroxy-4,4-dialkyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene benzothiadiazine derivatives
  作者：A. Chris Krueger、Darold L. Madigan、Brian E. Green、Douglas K. Hutchinson、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、Yaya Liu、Clarence J. Maring、Sherie V. Masse、Keith F. McDaniel、Tim R. Middleton、Hongmei Mo、Akhteruzzaman Molla、Debra A. Montgomery、Teresa I. Ng、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.072

  日期：2007.4

  Substituted 1-hydroxy-4,4-dialkyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene benzothiadiazine derivatives were investigated as inhibitors of genotype 1 HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. It was found that the saturated alkane dialkyl units provided the most active analogs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27