2-hydroxy-5-propionyl-benzoic acid methyl ester | 77526-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-propionyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-propionyl-benzoesaeure-methylester；4'-hydroxy-3'-methoxycarbonylpropiophenone；methyl 2-hydroxy-5-propanoylbenzoate
• CAS: 77526-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ODQUGEWGKACFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60–61°C
• 沸点：
  356.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-propionyl-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-hydroxy-5-propylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Forest Biotechnology '99——国际木材生物技术研讨会和 Iufro 树木分子遗传学工作组联席会议，1999 年 7 月 11 日至 16 日，英国牛津

  摘要：

  在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时，有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野，这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一，却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸，一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中，有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感，其中包含现存最完整的遗骸，头和脚，现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论，近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛，展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息，涵盖了广泛的主题，包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰，以及基因组学和基因组图谱。就像 19

  DOI：

  10.1007/s11627-000-0027-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl propionylsalicylate 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-hydroxy-5-propionyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Forest Biotechnology '99——国际木材生物技术研讨会和 Iufro 树木分子遗传学工作组联席会议，1999 年 7 月 11 日至 16 日，英国牛津

  摘要：

  在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时，有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野，这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一，却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸，一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中，有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感，其中包含现存最完整的遗骸，头和脚，现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论，近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛，展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息，涵盖了广泛的主题，包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰，以及基因组学和基因组图谱。就像 19

  DOI：

  10.1007/s11627-000-0027-1

文献信息

• Spirocyclopropane compounds. III. Synthesis of spiro(benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones for evaluation as gastric antisecretory and antiulcer agents.
  作者：MITSURU KAWADA、MASAZUMI WATANABE、KAYOKO OKAMOTO、HIROSADA SUGIHARA、TAKEO HIRATA、YOSHITAKA MAKI、ISUKE IMADA、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.32.3532

  日期：——

  Spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-1) and its derivatives (VI-2-VI-75) were synthesized in the same manner as described previously for the synthesis of spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones (I). These spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-ones were evaluated for gastric antisecretory activity and protective activity against lesions induced by water-immersion restraint stress in the rat. The most potent antiulcer compounds (VI-17 and VI-55) were obtained by the introduction of an acetyl or dimethylamino group at the 5-position on the benzene ring. The most interesting member of the series, 5-acetylspiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-17, AG-629), was selected as a candidate for clinical studies.

  苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-1）及其衍生物（VI-2至VI-75）按照之前合成螺[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮（I）的方法合成了。这些螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮被评估了其抗胃液分泌活性和对大鼠水浸束缚应激诱导的损伤的保护活性。通过在苯环的5位引入乙酰基或二甲氨基，获得了最具效力的抗溃疡化合物（VI-17和VI-55）。该系列中最有趣的成员，5-乙酰基螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-17，AG-629），被选为临床研究的候选药物。
• Therapeutically useful 1-phenyl-2-piperidinoalkanol derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04690931A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, hydroxyl, alkyoxy, benzyloxy, alkanoyloxy, or benzoyloxy, or when R.sub.2 is hydroxyl or methoxy in the 4-position and R.sub.3 is hydrogen, R.sub.1 may also represent hydroxymethyl carbamoyl or alkoxycarbonyl, R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl, hydroxyl, or alkoxy, R.sub.3 is hydrogen or alkyl, R.sub.4 is alkyl (in which case the compounds are (.+-.)-erythro) or when R.sub.3 represents hydrogen, R.sub.4 may also be hydrogen, and R.sub.5 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or three methoxy groups in the 3-, 4- and 5-positions and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exclusion of compounds wherein: (a) one of R.sub.1 and R.sub.2 is in the 4-position and is hydroxyl, alkoxy or benzyloxy, the other is in the 3-position and is hydrogen, hydroxyl, alkoxy or benzyloxy, and R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen and wherein: (b) R.sub.1 is in the 4-position and is halogen, R.sub.4 is methyl and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen, are useful as medicaments.

  该化合物的结构式为：##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、烷酰氧基或苯甲酰氧基；或当R.sub.2为4-位的羟基或甲氧基且R.sub.3为氢时，R.sub.1也可以表示羟甲基氨基甲酰或烷氧羰基；R.sub.2为氢、卤素、烷基、羟基或烷氧基；R.sub.3为氢或烷基；R.sub.4为烷基（此时化合物为(.+-.)-erythro）；或当R.sub.3表示氢时，R.sub.4也可以是氢；R.sub.5为氢、卤素、烷基、烷氧基或3-、4-和5-位有三个甲氧基基团的化合物及其药学上可接受的酸盐，排除以下化合物：(a)其中R.sub.1和R.sub.2中的一个位于4-位且为羟基、烷氧基或苄氧基，另一个位于3-位且为氢、羟基、烷氧基或苄氧基，R.sub.3和R.sub.5为氢；以及(b)其中R.sub.1位于4-位且为卤素，R.sub.4为甲基，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5为氢的化合物作为药物是有用的。
• 10.1039/d4ob00612g
  作者：Belikov, Mikhail Yu.、Milovidova, Angelina G.、Ievlev, Mikhail Yu.、Fedoseev, Sergey V.

  DOI：10.1039/d4ob00612g

  日期：——

  diversity-oriented synthesis (DOS). The preserved synthetic potential of the OTCs for the preparation of phenol-containing derivatives with enhanced capabilities for tuning optical properties has been shown using the targeted synthesis of 2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitriles. Based on the obtained pyrroles and a model amine (pyrrolidine) a previously unknown type of thermosensitive three-position

  已经描述了含有酚部分的4-氧代丁烷-1,1,2,2-四甲腈(OTC)的合成的第一个例子。该合成基于四氰乙烯和4-羟基苯基取代的酮在温和条件下的反应。由于酚羟基的存在，这些化合物是用于多样性导向合成 (DOS) 的众所周知的 OTC 底物的更多功能化衍生物。通过2-(2-oxo-1,2-dihydro-3 H -pyrrol-3-)的靶向合成，OTCs在制备具有增强的调节光学性质的能力的含酚衍生物方面保留了合成潜力。亚基）丙二腈。基于所获得的吡咯和模型胺（吡咯烷），描述了一种以前未知的热敏三位分子开关。溶液和滤纸上都显示了染料的可逆颜色变化。结果揭示了基于 OTC 的 DOS 策略的新研究分支，以获取功能化的含酚衍生物。
• Potential salicylamide antiplaque agents: in vitro antibacterial activity against Actinomyces viscosus
  作者：Robert A. Coburn、Armando J. Batista、Richard T. Evans、Robert J. Genco

  DOI：10.1021/jm00142a023

  日期：1981.10

  A series of 55 salicylamides, including 3,5-dibromo-, 5-n-alkyl-, and 5-n-acylsalicyloyl derivatives of various anilines, heterocyclic amines, benzylamines, and alkylamines, was synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity against Actinomyces viscosus, an adherent oral microorganism implicated in periodontal disease. The in vitro minimum inhibitory concentrations of 15 4'-bromosalicylanilides were found to correlate (r = 0.92) with estimated log D values. Several nonhalogenated salicylanilides, such as 5-n-hexyl- (40) and 5-n-decanoyl-4'-nitrosalicylanilide (47), were found to exhibit higher levels of in vitro antibacterial activity against a number of Actinomycetes than did tribromsalan (1) or fluorophene (2).
• Saligenin analogs of sympathomimetic catechol amines
  作者：David T. Collin、David. Hartley、David. Jack、Lawrence H. C. Lunts、J. C. Press、Alexander C. Ritchie、Paul. Toon

  DOI：10.1021/jm00298a022

  日期：1970.7.1