2-[(1-Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1-Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₂
• 分子量: 283.29
• InChiKey: VKMOKSVBISHXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]propanoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 DL-丙氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-[(1-Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212