2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl benzoate | 65080-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl benzoate
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethyl benzoate；[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 65080-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MOQJUCOQKPYFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl benzoate 在 碘化钛(IV) 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  四碘化钛促进α-甲苯磺酰氧基酮衍生物的还原性烯醇化物形成和醛醇与醛的反应

  摘要：

  钛四碘化物促进的还原性烯醇盐形成源自α-托烯醇酮衍生物，随后与醛的烷醇反应生成β-羟基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100363
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ag 2 CO 3介导的烷基腈的直接官能化：通过烯醇乙酸酯的腈烷基化轻松合成γ-酮腈

  摘要：

  烷基腈的直接C（sp3）-H官能化是向含腈化合物的低毒易制毒途径。在这项研究中，开发了通过乙腈的直接C（sp 3）-H氧化功能化，由Ag 2 CO 3介导的烯醇乙酸盐腈腈甲基化反应，以制备γ-酮腈。提出了一种自由基途径，乙腈既是溶剂又是含CN的自由基源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.042

文献信息

• <i>n</i>Bu₄NI-Catalyzed α-Benzoxylation of Ketones with Terminal Aryl Alkenes
  作者：Buddhadeb Mondal、Subas Chandra Sahoo、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1002/ejoc.201500233

  日期：2015.5

  A metal-free protocol for the α-benzoxylation of ketones has been developed by using terminal aryl alkenes as an arylcarboxy surrogate. Moderate to good yields were attained for a variety of propiophenones and acetophenones by using tetra-n-butylammonium iodide (TBAI) as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant under ambient reaction conditions.

  通过使用末端芳基烯烃作为芳基羧基替代物，开发了一种用于酮的 α-苯甲氧基化的无金属方案。在环境反应条件下，通过使用四正丁基碘化铵 (TBAI) 作为催化剂和叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂，各种苯丙酮和苯乙酮获得了中等至良好的产率。
• Organic Reactions in Water: Synthesis of Phenacyl Esters from Phenacyl Bromide and Potassium Salts of Aromatic Acids in the Presence of β‐Cyclodextrin
  作者：M. Narender、M. Somi Reddy、V. Pavan Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1081/scc-200061672

  日期：2005.6.1

  Abstract A convenient and facile synthesis of phenacyl esters is reported by the reaction of phenacyl bromide with potassium salts of aromatic acids in the presence of β‐cyclodextrin in water under neutral conditions. IICT Communication 050211.

  摘要 据报道，在中性条件下，在 β-环糊精的存在下，苯甲酰溴与芳香酸的钾盐反应，合成苯甲酰酯的方法简便易行。IICT 通讯 050211。
• I₂/TBHP-mediated oxidative coupling of ketones and toluene derivatives: a facile method for the preparation of α-benzoyloxy ketones
  作者：Cui Chen、Weibing Liu、Peng Zhou、Hailing Liu

  DOI：10.1039/c7ra02298k

  日期：——

  An efficient oxidative approach was developed for the α-benzoyloxylation of ketones using tert-butyl hydroperoxide (TBHP). This process provided facile access to a wide range of α-benzoyloxy ketones in good to excellent yields via the direct oxidative α-benzoyloxylation of a structurally diverse series of ketones using simple arylmethane compounds.

  开发了一种使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）进行酮的α-苯甲酰氧基化的有效氧化方法。通过使用简单的芳基甲烷化合物对一系列结构多样的酮进行直接氧化α-苯甲酰氧基化反应，该方法提供了以良好至极好的收率轻松获得各种α-苯甲酰氧基酮的方法。
• A Rapid and Facile Esterification of Na-Carboxylates with Alkyl Halides Promoted by the Synergy of the Combined Use of DMSO and an Ionic Liquid Under Ambient Conditions
  作者：Satish N. Dighe、Ravindra V. Bhattad、Raghunath R. Kulkarni、Kishor S. Jain、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397910903457357

  日期：2010.11.3

  The synergy of the combined use of DMSO and an ionic liquid viz. (bbim)+Br− has brought about a rapid and efficient esterification of sodium carboxylates with acyl and alkyl halides under ambient conditions in excellent isolated yields (90–95%) in short reaction times (12–40 min).

  DMSO 和离子液体联合使用的协同作用，即。(bbim)+Br− 使羧酸钠与酰基卤和烷基卤在环境条件下在短反应时间（12-40 分钟）内以优异的分离产率（90-95%）快速有效地酯化。
• Kinetic Study of the Reactions of Phenacyl Benzoates with Trialkyl Phosphites
  作者：Shizunobu Hashimoto、Isao Furukawa、Takao Tatsumi

  DOI：10.1246/bcsj.50.2686

  日期：1977.10

  The reactions of phenacyl benzoates, X–C6H4COCH2OCOC6H4–Y (1a–i), with trialkyl phosphites (2a–c) giving dialkyl 1-arylvinyl phosphates (3a–d) in high yields were studied kinetically using the GLC technique. The overall reactions are second order, and exhibit a moderate solvent effect and catalysis upon the addition of certain organic acids. The activation energy, Ea=16.5 kcal/mol, and entropy, ΔS\eweq=−38

  使用 GLC 技术动力学研究苯甲酸苯甲酰酯 X–C6H4COCH2OCOC6H4–Y (1a–i) 与亚磷酸三烷基酯 (2a–c) 以高产率得到二烷基 1-芳基乙烯基磷酸酯 (3a–d) 的反应。整个反应为二级反应，在加入某些有机酸后表现出中等的溶剂作用和催化作用。1a与2b反应得到活化能Ea=16.5 kcal/mol，熵ΔS\eweq=-38.5 eu，1a与2b两个系列反应的ρ值分别为分别为 ρx=3.4 和 ρY=1.0。该反应中 2 的反应性按顺序显着增加， Me