3'-碘-4'-甲基苯乙酮 | 52107-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-碘-4'-甲基苯乙酮
• 英文名称: 3-iodo-4-methylphenyl methyl ketone
• 英文别名: 3'-iodo-4'-methylacetophenone；1-(3-iodo-4-methylphenyl)ethan-1-one；3-Iod-4-methylacetophenon；1-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-ethanone；1-(3-Jod-4-methyl-phenyl)-aethanon；1-(3-Iodo-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 52107-84-3
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: MYVGXULDMDDIMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.5-42.0 °C
• 沸点：
  305.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-碘-4'-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 (E)-1-(4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-iodobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MS565：一种用于评估BAF312（Siponimod）的脑穿透力的SPECT示踪剂

  摘要：

  BAF312（siponimod）是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，在临床开发中用于治疗多发性硬化症，比其前体FTY720（芬戈莫德）具有更快的器官/组织分布和清除动力学。我们的目标是开发一种示踪剂，以更好地量化BAF312在人脑中的渗透，并有可能被标记为正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。尽管可以在不更改其结构的情况下将PET放射性同位素11 C和18 F引入BAF312中，但是它们的衰变动力学与观察患者体内器官分布所需的时间不兼容。相比之下，SPECT放射性同位素123我的半衰期更长，适合这个目的。在此我们报告了BAF312碘化衍生物的鉴定，（E）-1-（4-（1-（（（（4-环己基-3-碘代苄基氧基）亚氨基）乙基）-2-乙基苄基）氮杂环丁烷-3-羧酸（18，MS565），作为SPECT示踪剂候选物，具有与原始分子相似的亲和力，S1P受体选择

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500115
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3'-碘-4'-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i> -Iodosuccinimide (NIS) in Direct Aromatic Iodination
  作者：Maria Bergström、Ganji Suresh、Veluru Ramesh Naidu、C. Rikard Unelius

  DOI：10.1002/ejoc.201700173

  日期：2017.6.16

  N-Iodosuccinimide (NIS) in pure trifluoroacetic acid (TFA) offers a time-efficient and general method for the iodination of a wide range of mono- and disubstituted benzenes at room temperature, as demonstrated in this paper. The starting materials were generally converted into mono-iodinated products in less than 16 hours at room temperature, without byproducts. A few deactivated substrates needed

  如本文所示，纯三氟乙酸（TFA）中的N-碘琥珀酰亚胺（NIS）提供了一种在室温下碘化范围广泛的单取代和二取代苯的高效方法和通用方法。通常将原料在室温下少于16小时内转化为单碘化产物，而没有副产物。一些失活的底物需要添加硫酸以提高反应速率。另一个例外是甲氧基苯，它们优先由NIS在乙腈中碘化，仅具有催化量的TFA。
• Reactions of Aryl Ketones and Coumarins with Iodine(III) Tris(trifluoroacetate)
  作者：Norihiro Fukuyama、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.4363

  日期：1987.12

  The reaction of acetophenones with iodine(III) tris(trifluoroacetate) yields 3′- and/or 2-iodo derivatives, depending upon the substituent on the aromatic ring and the reaction conditions. The reaction was examined by changing the molar ratio of acetophenone versus the reagent, reaction temperature, and solvent. In similar reactions flavanones and coumarins gave iodo derivatives in which iodine is incorporated

  苯乙酮与三（三氟乙酸）碘 (III) 反应生成 3'- 和/或 2- 碘衍生物，这取决于芳环上的取代基和反应条件。通过改变苯乙酮与试剂、反应温度和溶剂的摩尔比来检查反应。在类似的反应中，黄烷酮和香豆素产生碘衍生物，其中碘结合在由氧官能团定向的不同位置。1,2-二苯基乙酮产生2-羟基-2-(2-碘苯基)-1-苯基乙酮和1-(2-碘苯基)-2-苯基乙二酮。其他芳香酮如 9-呫吨酮、9-芴酮和蒽酮的反应也能以中等至良好的产率得到碘衍生物。已经讨论了在 α-碳上碘化成羰基的机制。
• [EN] 1H-1,8- NAPHTHYRIDIN-2ONES AS ANTI PROLIFERATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] 1H-1,8-NAPHTHYRIDIN-2 ONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS ANTI PROLIFÉRATIFS
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2015186137A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to novel antiproliferative1H-1, 8-naphthyridin-2-ones of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: In which the variable groups are as defined herein, and their preparation and use in therapeutic treatment of disorders related to inhibition of tyrosine kinases in warm blooded animals. The compounds can overcome imatinib induced drug resistance.

  本发明涉及一种新型抗增殖1H-1,8-萘啶并吡啶酮化合物，其通式为(I)，或其在药学上可接受的盐：其中变量基团如本文所定义，并且它们的制备和在治疗温血动物中与酪氨酸激酶抑制相关的疾病的治疗中的用途。这些化合物可以克服伊马替尼诱导的药物耐药性。
• 氟雷拉纳的制备方法、氟雷拉纳新晶型及其制备方法和应用
  申请人：洛阳惠中兽药有限公司

  公开号：CN116425693A

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明的氟雷拉纳制备方法中采用离子液体催化制备中间体1，由中间体1制备中间体2过程采用高沸点溶剂及合适的碱，一步反应得到中间体2，避免脱水工艺，简便易操作。制备中间体2、中间体3是关键控制工艺步骤，盐酸羟胺环合制备异噁唑中间体过程，将敏感基团酯基、羧基等基团替换为卤素，避免与盐酸羟胺发生副反应，减少杂质引入，使工艺易于工业化生产，采用本工艺制备的氟雷拉纳，经一次重结晶纯度达到99.95％。此外，本发明还提供了氟雷拉纳新晶型和其制备方法，该晶型溶出速率与溶出度良好，且晶型稳定性好，可用于制备溶出效果好的咀嚼片。
• The Swamping Catalyst Effect. II. Nuclear Halogenation of Aromatic Aldehydes and Ketones^1,2
  作者：D. E. PEARSON、H. W. POPE、W. W. HARGROVE、W. E. STAMPER

  DOI：10.1021/jo01104a003

  日期：1958.10