1-(4-甲基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 | 5250-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐
• 中文别名: 3-(二甲基氨基)-1-(4-甲苯基)-1-丙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-4'-methyl propiophenone hydrochloride
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(p-tolyl) propan-1-one hydrochloride；N,N-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxo-1-propanaminium chloride；dimethyl-[3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]azanium;chloride
• CAS: 5250-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: SDNGTEVPTBGTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-二甲氨基-1-(4-甲基苯基)丙醇
  参考文献：
  名称：

  Avramova; Dryanovska; Ilarionov, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 443 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 对甲基苯乙酮 在 盐酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以70 g (76.9%)的产率得到1-(4-甲基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-(3,5-Dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines and their use as mildewicides

  摘要：

  某些1-(3,5-二氯苯甲酰)-3-苯基吡唑啉具有结构式##STR1##其中R是氢、烷基、烷氧基或卤素，以及它们作为杀霉剂的用途。

  公开号：

  US04250185A1

文献信息

• Synthesis of new 3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide derivatives. An investigation on their ability to inhibit monoamine oxidase
  作者：E. Maccioni、S. Alcaro、F. Orallo、M.C. Cardia、S. Distinto、G. Costa、M. Yanez、M.L. Sanna、S. Vigo、R. Meleddu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.009

  日期：2010.10

  investigate their monoamine oxidase inhibitory activity. The chemical structures of the compounds have been characterized by means of their IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic data and elemental analyses. All the active compounds showed a selective activity towards the B isoform of the enzyme, regardless of the substitution on the heterocyclic ring. The inhibition of the enzymatic activity was measured on

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。
• Diastereoselective Synthesis of 4-Hydroxypiperidin-2-ones via Cu(I)-Catalyzed Reductive Aldol Cyclization
  作者：Hon Wai Lam、Gordon J. Murray、James D. Firth

  DOI：10.1021/ol052599j

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. 4-Hydroxypiperidin-2-ones may be prepared in highly diastereoselective fashion using a Cu(I)-catalyzed reductive aldol cyclization of alpha,beta-unsaturated amides with ketones. Used in combination with proline-catalyzed asymmetric Mannich reactions, this methodology enables the enantioselective synthesis of more highly functionalized piperidin-2-ones and hydroxylated

  [化学反应：见正文]。可以使用Cu（I）催化的α，β-不饱和酰胺与酮的Cu（I）催化还原性羟醛环化，以高度非对映选择性的方式制备4-羟基哌啶-2-酮。与脯氨酸催化的不对称曼尼希反应结合使用，该方法可以对映选择性合成更多高度官能化的哌啶-2-酮和羟基化哌啶。
• Synthesis of 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)morpholin-4-ium chloride analogues and their inhibitory activities of nitric oxide production in lipopolysaccharide-induced BV2 cells
  作者：Sung-Hwa Yoon、Eunhwa Lee、Duk-Yeon Cho、Hyun Myung Ko、Ha Yeon Baek、Dong-Kug Choi、Eunha Kim、Ju-Young Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127780

  日期：2021.3

  analogue, inhibited nitric oxide (NO) production, in this paper, various substituted benzene analogues with morpholine hydrochloride of 2 were synthesized and their inhibitory effects on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells were tested. Among the synthesized compounds, 2-trifluoromethyl analogue 16n (IC50 = 8.6 μM) showed a significantly higher inhibitory activity than that of the

  根据我们之前的报道，3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 2是氟西汀的简化吗啉类似物之一，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生，在本文中，本文合成了各种取代苯类似物与盐酸吗啉的2并测试了它们对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 细胞中 NO 产生的抑制作用。在合成的化合物中，2-三氟甲基类似物16n (IC 50  = 8.6 μM) 显示出比母体化合物2a (IC 50  > 50 μM)显着更高的抑制活性，并且剂量依赖性地抑制 NO 产生而没有细胞毒性。化合物16n还在 2、10 和 20 μM 浓度下抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 iNOS 的表达。这些结果表明，化合物16n通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，并且可以用作开发新的 NO 产生抑制剂的先导结构。
• Synthesis, structure characterization, and biological evaluation of some new 1,2,3-benzotriazole derivatives
  作者：Jun Wan、Xia Yan、Cuiping Ma、Sai Bi、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1007/s00044-009-9243-3

  日期：2010.11

  and elemental analyses, coupled with three selected single-crystal structures (compounds A2, B3, and B5). Their antimycotic and antitumor activities were also investigated. The title compounds showed some antitumor activities, especially in the case of A3 and A4, which showed the most potent activity of propagation inhibition in liver and galactophore cancer cells.

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。
• In Vitro Anti-Candida Activity of Certain New 3-(1H-Imidazol-1-yl)propan-1-one Oxime Esters
  作者：Mohamed Attia、Azza Zakaria、Maha Almutairi、Soraya Ghoneim

  DOI：10.3390/molecules181012208

  日期：——

  Anti-Candida activities of certain new oximes 4a–d and their respective aromatic esters 5a–l are reported. The tested compounds 4a–d and 5a–l exhibited better anti-Candida profiles than fluconazole. Compound 5j, namely (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-chlorobenzoyl oxime emerged as the most active congener, with a MIC value of 0.0054 µmol/mL being more potent than both fluconazole

  报道了某些新肟 4a-d 及其各自的芳香酯 5a-l 的抗念珠菌活性。测试的化合物 4a-d 和 5a-l 表现出比氟康唑更好的抗念珠菌谱。化合物 5j，即 (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-chlorobenzoyl oxime 成为最活跃的同类物，其 MIC 值为 0.0054 µmol/mL作为一种新的抗白色念珠菌药物，它比氟康唑（MIC > 1.6325 µmol/mL）和咪康唑（MIC 值 = 0.0188 µmol/mL）更有效。