benzophenazine-6-carboxylic acid 7,12-dioxide | 26859-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzophenazine-6-carboxylic acid 7,12-dioxide
• 英文别名: 7,12-dioxy-benzo[a]phenazine-6-carboxylic acid；12-oxido-7-oxobenzo[a]phenazin-7-ium-6-carboxylic acid
• CAS: 26859-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 306.277
• InChiKey: CVUKQYXEGKCXRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenazine-6-carboxylic acid 7,12-dioxide 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到benzophenazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。51.取代的吩嗪-1-羧酰胺的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  在对缺乏电子的DNA插入配体作为抗肿瘤药物的进一步研究中，合成并评估了一系列取代的N- [2-（二甲基氨基）乙基]吩嗪-1-羧酰胺。N-苯基-3-硝基邻氨基苯甲酸的氟定向闭环提供了几种必需的吩嗪-1-羧酸的新的，明确的合成，并制备了相应的羧酰胺，并针对体外L1210白血病和P388白血病进行了评估。刘易斯体内肺癌。吩嗪环上的取代被广泛耐受，并且所得化合物的细胞毒性与取代基的吸电子能力正相关。取代基的位置效应甚至更加明显，其中9-取代的化合物最为活跃。一阶导数

  DOI：

  10.1021/jm00388a017
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 2-羟基-3-萘甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 benzophenazine-6-carboxylic acid 7,12-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于吩嗪的双重拓扑异构酶I / II抑制剂XR11576的类似物的构效关系。

  摘要：

  作为鉴定双拓扑I / II抑制剂XR11576的其他类似物的程序的一部分，我们在此描述XR11576吩嗪模板的各种“最小”和3,4-苯并菲吩嗪生色团的合成和SAR研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00770-3

文献信息

• LEY K.; SENG F., SYNTHESIS, 1975, NO 7, 415-422
  作者：LEY K.、 SENG F.

  DOI：——

  日期：——
• REWCASTLE G. W.; DENNY W. A.; BAGULEY B. C., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 254-256
  作者：REWCASTLE G. W.、 DENNY W. A.、 BAGULEY B. C.

  DOI：——

  日期：——