2-甲基吖啶-9-胺 | 23045-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基吖啶-9-胺
• 英文名称: 2-methyl-9-aminoacridine
• 英文别名: 9-amino-2-methylacridine；2-methyl-acridin-9-ylamine；2-Methyl-acridin-9-ylamin；2-methylacridin-9-amine
• CAS: 23045-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: QQRIRFIZTPHLEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吖啶-9-胺 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-Methyl-tacrine
  参考文献：
  名称：

  镍铝合金还原9-氨基吖啶方便制备他克林衍生物

  摘要：

  在还原在碱性条件下与镍铝合金对应的2-取代的9-氨基吖啶（la-f）。还原取决于起始 9-氨基吖啶 2 位取代基的性质。

  DOI：

  10.3987/com-02-9523
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)氨基]苯甲酸 生成 2-甲基吖啶-9-胺
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity

  摘要：

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1121

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY EVALUATION OF SOME ACRIDINYL AMINO ANTIPYRINE, ACRIDINYL AMINO ANTHRAQUINONE, ACRIDINO THIOUREA AND THIAZOLINO THIOUREA DERIVATIVES
  作者：S. M. Sondhi、Vinay K. Sharma、Nidhi Singhal、R. P. Verma、R. Shukla、R. Raghubir、M. P. Dubey

  DOI：10.1080/10426500008044991

  日期：2000.1

  Chloro - 2(substituted) - acridines (I) on condensation with 4 - amino antipyrine, I-amino anthraquinone and 2 - amino anthraquinone gave corresponding condensed products II, III and IV. Phenyl isothiocyanate reacts with 9 - amino - 2 or 4 (substituted)-acridines (V) and iminothiazolines (VII) to give corresponding N-phenyl -N′- substituted thioureas VI and VIII in good yield. Anti-inflammatory activity

  摘要 9-氯-2(取代)-吖啶(I)与4-氨基安替比林、1-氨基蒽醌和2-氨基蒽醌缩合得到相应的缩合产物II、III和IV。异硫氰酸苯酯与 9-氨基-2 或 4（取代）-吖啶 (V) 和亚氨基噻唑啉 (VII) 反应，以良好的收率得到相应的 N-苯基-N'- 取代的硫脲 VI 和 VIII。IIa、b、In、IV、VIb 和 VIIIa-I 的抗炎活性筛选在 100 mg/kg po 下进行，化合物 IV、VIIIa、VIIIb 和 VIIIg-k 显示 12、12、14、18、7、 23%、13% 和 18% 的活动，而所有其他人都被发现处于非活动状态。IIb、III和IV的镇痛活性筛选在100mg/kg po下进行。只有化合物III显示25%的活性，而IIb和IV被发现是无活性的。
• Ferulic acid amide derivatives as anticancer and antioxidant agents: synthesis, thermal, biological and computational studies
  作者：Naresh Kumar、Sandeep Kumar、Sheenu Abbat、Kumar Nikhil、Sham M. Sondhi、Prasad V. Bharatam、Partha Roy、Vikas Pruthi

  DOI：10.1007/s00044-016-1562-6

  日期：2016.6

  respect to their parent molecule. Previous reports for the biological applications of ferulic acid amides also confirmed the importance of work presented here. The 3D-QSAR studies for anticancer and antioxidant activities were also performed by using CoMFA, and the corresponding contour maps of electrostatic and steric fields have been computed. Statistical analysis between experimental and CoMFA-predicted

  摘要在无溶剂条件下完成了阿魏酸单酰胺和双酰胺衍生物的四个系列（IIIa–IIIo，Va–Vg，VIIa–VIIg和IXa–IXe）的设计和微波辅助合成，其特征在于光谱技术。在热分析过程中，发现所有化合物在高达100°C的温度下均稳定，并在较高的温度下通过一步分解。分别对衍生物的体外细胞毒性和抗氧化活性进行了筛选，观察到化合物Vb对乳房的活性最高（MCF-7； IC 50  = 07.49 µM和MDA-MB-231； IC 50  = 07.28 µM），Vd对乳房最有效。肺（A549； IC 50 = 07.11μM）和肝（HepG2细胞; IC 50  = 08.32μM）和Ve的免受子（HeLa细胞; IC 50  = 07.14μM）癌细胞系，而化合物IIIF，IIIL，IIIO，VIIE和IXA-IXE发现显示相对于其母体分子具有很强的抗氧化活性。先前关于阿魏酰胺的生物学应用的报
• NOVEL FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
  申请人：Ramage Robert

  公开号：US20090226940A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to fluorescent dyes based on acridine derivatives and use of such dyes, for example, in biochemical and/or cell based assays. A preferred feature of some of the dyes described is their long fluorescence lifetimes and their use to label biological molecules.

  本发明涉及基于吖啶衍生物的荧光染料及其在生化和/或细胞基础测定中的应用。所述染料的首选特征是其长荧光寿命和其用于标记生物分子的应用。
• Vlassa, Mircea; Kezdi, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 611 - 613
  作者：Vlassa, Mircea、Kezdi, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Albert; Gledhill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 169,170
  作者：Albert、Gledhill

  DOI：——

  日期：——