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1,10,17,26-tetraoxa-[10.10]paracyclophane | 7155-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10,17,26-tetraoxa-[10.10]paracyclophane
英文别名
1,10,17,26-Tetraoxa-[10.10]paracyclophan
1,10,17,26-tetraoxa-[10.10]paracyclophane化学式
CAS
7155-97-7
化学式
C28H40O4
mdl
——
分子量
440.623
InChiKey
HWDVTSYMQFUQFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(pent-4-enyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal Grubbs catalyst first generation氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 37.0h, 生成 1,10,17,26-tetraoxa-[10.10]paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    通过闭环易位二聚化和三聚反应有效合成大环对环烷。
    摘要:
    对二取代芳族底物的闭环易位反应通过二聚和三聚反应有效地产生了大环[nn]-和[nnn]对环环烷。足够长的烷基链允许直接单环化产生[n]对环环烷。通过组合交叉复分解方法生成了一个小的对环烷烃库。
    DOI:
    10.1021/ol027557z
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文献信息

  • Luettringhaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 181,203
    作者:Luettringhaus
    DOI:——
    日期:——
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