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sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate | 1584701-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate
英文别名
sodium;1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate
sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate化学式
CAS
1584701-12-1
化学式
C8H13F2O4S*Na
mdl
——
分子量
266.241
InChiKey
UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate叔丁基过氧化氢对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAGGABLE HETEROAROMATIC DRUGS AND CONJUGATES THEREOF
    [FR] MÉDICAMENTS HÉTÉROAROMATIQUES ÉTIQUETABLES ET LEURS CONJUGUÉS
    摘要:
    本发明提供了基于杂环芳烃的具有“可点击”酮基团的药物衍生物,以及与能够结合细胞外抗原的靶向基团结合的所述药物衍生物的共轭物;以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2016203478A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,1-Difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]sulfonylpyridine 在 乙硫醇钠 作用下, 以93%的产率得到sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate
    参考文献:
    名称:
    标记不可标记的:一种基于二氟烷基亚磺酸盐酮的试剂,可对生物活性杂芳烃进行直接C–H功能化
    摘要:
    我们开发了一种新的二氟烷基缩酮亚磺酸盐试剂,适用于杂芳烃CH键的直接衍生。该试剂能够通过一锅反应在杂芳烃生物活性化合物上引入酮官能团。值得注意的是,在三个实施例中,酮类似物及其母体药物具有几乎相同的细胞毒性。在一个代表性的实例中,将酮类似物通过酸不稳定的半脲酮键与递送媒介物和光不稳定的保护基生物缀合以产生相应的前药。两种系统均在体外证明了药物-酮类似物的控制释放。这项研究提供了一种一般方法,可直接从生物活性杂芳烃化合物中获得可标记的酮类似物,但结合的选择有限。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.6b00382
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文献信息

  • Taggable heteroaromatic drugs and conjugates thereof
    申请人:Ramot at Tel-Aviv University Ltd.
    公开号:US10420845B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    The present disclosure provides heteroarene-based drug derivatives having a “clickable” ketone group, as well as conjugates of said drug derivatives with targeting moieties capable of binding to extracellular antigens; and pharmaceutical compositions comprising them.
    本公开提供了具有 "可点击 "酮基的杂芳烃基药物衍生物,以及上述药物衍生物与能够结合细胞外抗原的靶向分子的共轭物;以及包含它们的药物组合物。
  • TAGGABLE HETEROAROMATIC DRUGS AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Ramot at Tel-Aviv University Ltd.
    公开号:EP3310787A1
    公开(公告)日:2018-04-25
  • DIVERSE AND FLEXIBLE CHEMICAL MODIFICATION OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20210347799A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present invention provides a method for chemically modifying a nucleic acid molecule using sulfinate reagents to increase stability in vitro and in vivo. Screening methods for nucleobase modifications that reduce cleavage of a nucleic acid molecule by a nuclease are also provided.
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