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1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one | 19973-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
N-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone;1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one;N-Phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-chinolinon;1-Phenyl-3,4,5,6,7-hexahydrocarbostyril;1-Phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-one
1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
19973-12-7
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
FBZUZMYJCHGSHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MORTELMANS C.; VAN BINST G., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 3, 363-369
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基环己亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    SUCCESSFUL THERMAL REARRANGEMENTS OF ACRYLENAMIDES TO GIVE TETRAHYDRO-2-PYRIDONES UNDER FVT CONDITIONS
    摘要:
    Enamides of alpha,beta-unsaturated acids are theoretically capable of electrocyclisation to give tetrahydro-2-pyridones. The only successful method reported for this conversion involved photochemical activation. We would like to present new and effective method for this transformation using flash vacuum thermolysis.
    DOI:
    10.1081/scc-120002697
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文献信息

  • Imine chemistry—II
    作者:R. Shabana、J.B. Rasmussen、S.O. Olesen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88031-8
    日期:1980.1
    Imines, formed from cyclohexanone and primary aromatic and aliphatic amines, were reacted with β-propiolactone, acrylic, crotonic, and methacrylic acids to give as main products bicyclic lactams, 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinohnone, 2, and enammones 2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone, 3. The enaminones 3 and a series of noncyclic enaminones 11 were reacted with 2, 4-bis (4-methoxyphenyl )-1,3,2,4-
    环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺β-丙内酯丙烯酸巴豆酸甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二二膦烷-2,4-二硫化物9,一种新的代试剂反应,得到相应的烯酮10和12,分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione,13A。报道了化合物2a,3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。
  • MAHOJAN J. R.; NUNES B. J.; ARAUJO H. C.; FERREIRA G. A. L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 9, 284, (M 3158-3173)
    作者:MAHOJAN J. R.、 NUNES B. J.、 ARAUJO H. C.、 FERREIRA G. A. L.
    DOI:——
    日期:——
  • SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051
    作者:SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 OELSEN S. O.、 LAWESSON S.-O.
    DOI:——
    日期:——
  • MAHAJAN J. R.; FERREIRA G. A. L.; ARAUJO H. C.; NUNES B. J., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 2, 112-113
    作者:MAHAJAN J. R.、 FERREIRA G. A. L.、 ARAUJO H. C.、 NUNES B. J.
    DOI:——
    日期:——
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