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1-氯-5-甲基-己-1-烯-3-酮 | 15787-75-4

中文名称
1-氯-5-甲基-己-1-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
1-chloro-5-methyl-hex-1-en-3-one
英文别名
1-Chlor-5-methyl-hex-1-en-3-on;Isobutyl-(2-chlor-vinyl)-keton;1-Chloro-5-methylhex-1-en-3-one
1-氯-5-甲基-己-1-烯-3-酮化学式
CAS
15787-75-4
化学式
C7H11ClO
mdl
——
分子量
146.617
InChiKey
ZUWCNUMXLOLDLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    63-65 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cebb72b9ca22ef00ffdd81a6f276c2db
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文献信息

  • Benzoxazolinones. IV. Reaction of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones
    作者:R. G. Aflyatunova、N. A. Aliev、Ch. Sh. Kadyrov、M. R. Yagudaev
    DOI:10.1007/bf00575713
    日期:1983.7
    The reactions of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones have been studied. The reaction products are N-(β-acylvinyl)benzoxazolinones and N-(β-acylvinyl)benzoxazolinethiones. The reaction of alkali-metal salts of benzoxazolinone with alkyl β-chlorovinyl ketones leads to the opening of the oxazolinone ring. The structures of the compounds synthesized have been studied
    研究了苯并恶唑苯并恶唑与烷基 β-乙烯基的反应。反应产物为 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑和 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑苯并恶唑的碱属盐与烷基 β-乙烯基的反应导致恶唑环的打开。合成的化合物的结构已通过红外光谱、质谱和 PMR 光谱进行了研究。
  • Klimko,V.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1282 - 1287
    作者:Klimko,V.T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclisierungsreaktionen von Diazoalkenyl-phosphons�ureestern Synthese von Pyrazolyl- und 2,3-Benzodiazepinylphosphons�ureestern
    作者:Elisabeth �hler、Erich Zbiral
    DOI:10.1007/bf00799172
    日期:1984.5
  • Belyaev,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1509 - 1512
    作者:Belyaev,V.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Belyaev,V.F.; Shamanovskaya,R.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1405 - 1407
    作者:Belyaev,V.F.、Shamanovskaya,R.I.
    DOI:——
    日期:——
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