1,5-Dibromopentane-3-carboxylic acid | 128094-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-Dibromopentane-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-(2-bromoethyl)butanoic acid；4-bromo-2-(2-bromo-ethyl)-butyric acid；4-Brom-2-(2-brom-aethyl)-buttersaeure；4-Bromo-2-(2-bromoethyl)butanoic acid
• CAS: 128094-80-4
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: UEODCONBNBMYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  347.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibromopentane-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 4-哌啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hanousek; Prelog, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 259,263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 在 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 反应 13.0h， 生成 1,5-Dibromopentane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inclusion of Carboxyl Function Inside of Cucurbiturils and its Use in Molecular Switches
  作者：Viktor Kolman、Petr Kulhanek、Vladimir Sindelar

  DOI：10.1002/asia.201000388

  日期：2010.11.2

  bearing a carboxyl group. The supramolecular interactions between these guests and macrocyclic hosts cucurbit[7]uril (CB7) and cucurbit[8]uril (CB8) has been studied. We have demonstrated that the binding modes of the complexes depend on the type of central bridge present in the guest molecules and the size of the macrocycle. We have also showed that the binding mode between cucurbiturils and guests

  我们制备了有机客体分子，其中两个吡啶环通过带有羧基的芳族/脂肪族桥连接。研究了这些客体与大环宿主葫芦[7] uril（CB7）和葫芦[8] uril（CB8）之间的超分子相互作用。我们已经证明，复合物的结合方式取决于客体分子中存在的中央桥的类型和大环的大小。我们还显示了葫芦科和带有芳香桥的客体之间的结合方式与pH无关。另一方面，包含脂族桥和CB7的客体形成了假轮烷，其表现为pH驱动的分子开关。
• 一种阿曲波帕的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN111732582A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明揭示了一种阿曲波帕(Avatrombopag)的制备方法，以6‑氨基‑5‑氯‑3‑吡啶甲酸为起始原料，依次进行、酰胺化和环化反应，制得目标产物阿曲波帕。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，尤其克服了现行工艺原料中双氯选择性差等问题，适于大规模工业化生产。