间碘苄胍半硫酸 | 80663-95-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间碘苄胍半硫酸
• 中文别名: 间碘苯胍硫酸盐；3-碘苄基胍半水合物
• 英文名称: (3-iodobenzyl)guanidine
• 英文别名: mIBG；meta-iodobenzylguanidine；m-iodobenzyl guanidine；Iobenguane；2-[(3-iodophenyl)methyl]guanidine
• CAS: 80663-95-2
• 化学式: C₈H₁₀IN₃
• mdl: MFCD00133520
• 分子量: 275.092
• InChiKey: PDWUPXJEEYOOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  0°C
• 溶解度：
  Soluble

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

少于10%的剂量会被代谢成m-碘苯乙酸（MIHA）。然而，这种代谢物产生的机制尚不清楚。

Less than 10% of the dose is metabolized into m-iodohippuric acid (MIHA). However the mechanism in which this metabolite is produced is unknown.

来源:DrugBank

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：本记录中的信息是指将碘苯扎胺 I 123（I 123 邻碘苄基胍；I 123 MIBG）用作诊断剂。根据 I 123 的物理半衰期，制造商建议母亲应该泵奶并丢弃至少 6 天的乳汁，尽管根据有效半衰期，停止 3.5 天可能更为一致。然而，美国核能管理委员会的一个小组委员会建议，在剂量高达 11 mCi 的情况下，无需停止哺乳。如果停止哺乳，且母亲在检查前已经挤出并保存了乳汁，她可以在哺乳中断期间喂给婴儿。母亲在哺乳中断期间泵出的乳汁可以丢弃，或者冷藏保存，并在经过大约 10 个物理半衰期，即大约 5.5 天后喂给婴儿。 担心乳汁中放射活度水平的母亲可以要求在医院核医学科进行检测。当放射活性处于安全水平时，她可以恢复哺乳。已经发表了一种测量乳汁放射活性并确定母亲可以安全恢复哺乳的时间的方法。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关已发表信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Information in this record refers to the use of iobenguane I 123 (I 123 meta-iodobenzylguanidine; I 123 MIBG) as a diagnostic agent. The manufacturer recommends that mothers should pump and discard milk for at least 6 days based on the physical half-life of I 123, although discontinuation for 3.5 days would be more consistent with the effective half-life. However, a US Nuclear Regulatory Commission subcommittee has recommended that nursing need not be discontinued with doses up to 11 mCi. If breastfeeding is discontinued and the mother has expressed and saved milk prior to the examination, she can feed it to the infant during the period of nursing interruption. The milk that is pumped by the mother during the time of breastfeeding interruption can either be discarded or stored refrigerated and given to the infant after 10 physical half-lives, or about 5.5 days, have elapsed. Mothers concerned about the level of radioactivity in their milk could ask to have it tested at a nuclear medicine facility at their hospital. When the radioactivity is at a safe level, she may resume breastfeeding. A method for measuring milk radioactivity and determining the time when a mother can safely resume breastfeeding has been published. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：本记录中的信息是指将碘苯甲酰胍I 131（I 131 meta-碘苯甲基胍；I 131 MIBG）用作诊断剂。国际机构表示，在使用I 131 MIBG进行诊断后，应停止哺乳超过3周。在治疗剂量后，制造商建议在最后剂量后停止哺乳80天。这些时间通常导致永久停止为这个婴儿哺乳，大多数专家建议停止为当前婴儿哺乳。接受碘苯甲酰胍I 131的患者通常在诊断检查前接受碘化钾，以阻止他们的甲状腺吸收从I 131 MIBG释放的I-131。碘化物可能会干扰婴儿的甲状腺功能。 哺乳的母亲不应在工作场所接触含有I 131的物质。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Information in this record refers to the use of iobenguane I 131 (I 131 meta-iodobenzylguanidine; I 131 MIBG) as a diagnostic agent. International agencies state that breastfeeding should be interrupted for more than 3 weeks following diagnostic use of I 131 MIBG. After therapeutic dosages, the manufacturer recommends that breastfeeding should be withheld for 80 days after the final dose. These times usually result in permanent discontinuation of breastfeeding for this infant, and cessation of breastfeeding for the current infant is recommended by most experts. Patients receiving iobenguane I 131usually receive potassium iodide prior to the diagnostic examination to block their thyroid gland’s uptake of the I-131 that is released from the I 131 MIBG. Iodide may interfere with the infant’s thyroid function. Nursing mothers should not work with substances containing I 131 in their workplace. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

伊奥本甘迅速从血液中清除，并在肾上腺素能组织中高度保留。

Iobenguane rapidly clears from the blood and is highly retained in adrenergic tissues.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

经肾脏滤过排泄，不变（70%-90%）；粪便（<1%）

Renally excreted unchanged (70%-90%) via glomerular filtration; Fecal (<1%)

来源:DrugBank

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29252900
• 储存条件：
  2-8°C冷藏保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: m-Iodobenzylguanidine hemisulfate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MIBG
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MIBG
别名
: C8H10IN3 · 0.5H2O4S
分子式
: 324.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间碘苄胍半硫酸 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 Cu(OTf)2(py)4 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 [¹⁸F]N-{[3-fluoro-5-iodophenyl]methyl}guanidine
  参考文献：
  名称：

  Sequential Ir/Cu-Mediated Method for the Meta-Selective C–H Radiofluorination of (Hetero)Arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00523
• 作为产物：
  描述：

  N',N''-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-iodobenzyl)guanidine 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到间碘苄胍半硫酸
  参考文献：
  名称：

  用于心脏 PET 成像的 [11C] 胍的全自动放射合成

  摘要：

  放射性标记的胍如间碘苄基胍(MIBG) 在核医学中用作诊断显像剂和放射治疗剂，多年来，已经开发了许多将放射性核素掺入胍中的方法。在开发用于心脏交感神经密度的新型正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂的项目中，我们有理由准备 [ 11]C]3F-PHPOG。然而，很快就发现用碳 11 对胍支架进行放射性标记仍然具有挑战性，而且历史方法缺乏与现代自动放射化学合成平台和当前良好生产规范 (cGMP) 要求的兼容性。为了应对这一挑战，我们报告了一种用碳 11 对胍进行放射性标记的新自动化方法。该方法用于制备一系列具有良好放射化学产率（放射性 HPLC 为 8-76%）的 [ 11 C] 胍，并发现其具有广泛的底物范围和对未保护的 OH 和 NH 官能团的耐受性。该方法用于合成[ 11C]3F-PHPOG 用于临床前成像，以及放射性示踪剂临床前使用的适用性通过新西兰白兔的初步心脏 PET 得到证明，该

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00479

文献信息

• Preparation method of radioisotope labeling compound using carbon nanotube
  申请人：Park Sang Hyun

  公开号：US20080214797A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Disclosed herein is a method for the preparation of radioisotope-labeled compounds using CNT. It comprises filling the carbon nanotube with a radioisotope; and labeling a physiologically active material with the radioisotope charged in the carbon nanotube. Taking advantage of CNT, the method can prepare a radioisotope-labeled compound invention at a high yield and in a simple manner. Also, the radioisotope, when remaining unreacted, can be recovered by the filtration of the CNT, thereby achieving the prevention of radioactive contamination and the reduction of radioactive waste. Further, the radioisotope-labeled compound is useful as a contrast medium for imaging the hepatobiliary system.

  本文揭示了一种利用碳纳米管制备放射性同位素标记化合物的方法。该方法包括将碳纳米管填充放射性同位素；并使用填充在碳纳米管中的放射性同位素标记生理活性物质。利用碳纳米管，该方法可以以高产率和简单方式制备放射性同位素标记化合物。此外，当放射性同位素未反应时，可以通过对碳纳米管进行过滤来回收放射性同位素，从而实现防止放射性污染和减少放射性废物。此外，放射性同位素标记化合物可用作肝胆系统成像的造影剂。
• METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
  申请人：Valliant John

  公开号：US20140065070A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:

  本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言，本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
• TREATMENT OF NEUROBLASTOMA WITH MULTI-ARM POLYMERIC CONJUGATES OF 7-ETHYL-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN
  申请人：Pastorino Fabio

  公开号：US20100098654A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to methods of treatment of neuroblastoma. The present invention includes administering polymeric prodrugs of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin to patients in need thereof.

  本发明涉及神经母细胞瘤的治疗方法。本发明包括向需要的患者施用7-乙基-10-羟基喜树碱的聚合物前药。
• PREPARATIONS OF META-IODOBENZYLGUANIDINE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160115267A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure provides purified forms of iobenguane and preparations of a precursor to iobenguane, such as a polymer, the polymer comprising a monomer of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the preparation comprising leachable tin at a level of 0 ppm to 850 ppm.

  本公开提供了经过纯化的异丙苯胺和异丙苯胺前体的制备物，如聚合物，该聚合物包含式(I)的单体或其药学上可接受的盐，所述制备物中锡的可溶性含量为0 ppm至850 ppm。
• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。