N-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-L-alanine
• 英文别名: (S)-2-(N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-2-nitrophenylsulfonamido)propanoic acid；(2S)-2-[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₂O₇S
• 分子量: 488.493
• InChiKey: UBQAINHWRJBJNE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-L-alanine 在 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 沙芬酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT
  [FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'AGENT ANTIPARKINSONIEN

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成抗帕金森化合物的方法，该化合物的化学式为（I），可从商业上可获得的（R）-苄基环氧乙烷合成，其中所得化合物的对映纯度大于98％。化学式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢或卤素。

  公开号：

  WO2014178083A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄醇 在 咪唑 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.34h， 生成 N-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT
  [FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'AGENT ANTIPARKINSONIEN

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成抗帕金森化合物的方法，该化合物的化学式为（I），可从商业上可获得的（R）-苄基环氧乙烷合成，其中所得化合物的对映纯度大于98％。化学式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢或卤素。

  公开号：

  WO2014178083A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'AGENT ANTIPARKINSONIEN
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014178083A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to an improved process for synthesis of anti-Parkinson compound of formula (I) from commercially available (R)-benzyl glycidyl ether, wherein the compound obtained has enantiopurity greater than >98%. Formula (I) wherein R1 and R2 are each independently selected from hydrogen or halogen.

  本发明涉及一种改进的合成抗帕金森化合物的方法，该化合物的化学式为（I），可从商业上可获得的（R）-苄基环氧乙烷合成，其中所得化合物的对映纯度大于98％。化学式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢或卤素。
• AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160060211A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to an improved process for synthesis of anti-Parkinson compound of formula (I) from commercially available (R)-benzyl glycidyl ether, wherein the compound obtained has enantiopurity greater than >98%. Formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen or halogen.
• US9475757B2
  申请人：——

  公开号：US9475757B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• A New Enantioselective Synthesis of the Anti-Parkinson Agent Safinamide
  作者：Murugan Muthukrishnan、Anjaneyulu Reddi、Mohammad Mujahid、Murugesan Sasikumar

  DOI：10.1055/s-0033-1341104

  日期：——

  An alternative highly enantioselective synthesis of the anti-Parkinson agent safinamide from simple, commercially available, starting materials is described. The protocol might also be useful in the synthesis of structural variants of safinamide, such as ralfinamide or related analogues