7-Phenyl-7,8-dihydro-2,5-(1H,6H)-quinolinedione | 106551-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Phenyl-7,8-dihydro-2,5-(1H,6H)-quinolinedione
• 英文别名: 7-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione；7-phenyl-7,8-dihydro-1H,6H-quinoline-2,5-dione；7-Phenyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione；7-phenyl-1,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione
• CAS: 106551-83-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ZCVVEBSDEUINLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 7-Phenyl-7,8-dihydro-2,5-(1H,6H)-quinolinedione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-guanidinoimino-7-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氧代-7-苯基-5,6,7,8-四氢-3-喹啉羧酸 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到7-Phenyl-7,8-dihydro-2,5-(1H,6H)-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1503 - 1509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050197361A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutially acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• AMINOGUANIDINE HYDRAZONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND DRUGS THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1057812A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention is to provide a compound of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, the ring B an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic homocyclic ring or an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, or a salt thereof, which is effective for the prevention or treatment of ischemic cardiac disease, etc., and which is useful as preventing or treating agent for ischemic cardiac disease, etc. such as myocardial infarction, arrhythmia, etc.

  本发明旨在提供一种式化合物： 其中环A为任选取代的5-6元芳香杂环，环B为任选取代的5-6元芳香均环或任选取代的5-6元芳香杂环，R1为氢原子、羟基或低级烷基，n为0或1，或其盐，可有效预防或治疗缺血性心脏病等、可用作心肌梗塞、心律失常等缺血性心脏病的预防或治疗剂。
• MOSTI, L.;SCHENONE, P.;MENOZZI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1503-1509
  作者：MOSTI, L.、SCHENONE, P.、MENOZZI, G.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP1723116A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• US6350749B1
  申请人：——

  公开号：US6350749B1

  公开（公告）日：2002-02-26