1,2-dideoxy-1,2-dibenzylaminolactose | 1147122-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dideoxy-1,2-dibenzylaminolactose
• 英文别名: β-1,2-dideoxy-1,2-dibenzylamino lactose；Des-2-amino-3-hydroxy-di-2,3-aminobenzyl Lactosamine；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5,6-bis(benzylamino)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1147122-56-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₉
• 分子量: 520.58
• InChiKey: LNHWXEHIHXLLET-ONWCEEOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  173.13
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dideoxy-1,2-dibenzylaminolactose 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-benzylamino-2-deoxylactose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DEOXYAMINO SUGARS
  [FR] SYNTHÈSE DE SUCRES DÉSOXYAMINO

  摘要：

  本发明涉及一种从α-羟基醛，优选为醛糖，制备α-氨基醛，优选为2-氨基-2-脱氧糖衍生物的方法。还描述了1-氨基-1-脱氧酮糖衍生物中间体及其作为合成中间体的用途。

  公开号：

  WO2014128660A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 benzylamine hydrochloride 作用下， 反应 66.5h， 生成 1,2-dideoxy-1,2-dibenzylaminolactose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DEOXYAMINO SUGARS
  [FR] SYNTHÈSE DE SUCRES DÉSOXYAMINO

  摘要：

  本发明涉及一种从α-羟基醛，优选为醛糖，制备α-氨基醛，优选为2-氨基-2-脱氧糖衍生物的方法。还描述了1-氨基-1-脱氧酮糖衍生物中间体及其作为合成中间体的用途。

  公开号：

  WO2014128660A1

文献信息

• Synthesis of lactosamine from lactulose: scalable approach for the Heyns rearrangement
  作者：Károly Ágoston、Gyula Dékány、István Bajza、Markus Hederos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.119

  日期：2016.6

  A scalable approach for the preparation of lactosamine hydrochloride from lactulose is described. The reported procedure is based on the preparation of a new dibenzylamino derivative of lactosamine hydrochloride. Lactosamine hydrochloride was prepared in a two-pot reaction sequence from commercially available lactulose.

  描述了从乳果糖制备乳糖胺盐酸盐的可扩展方法。所报道的方法基于乳糖胺盐酸盐的新的二苄基氨基衍生物的制备。以两锅法的反应顺序从市售乳果糖中制备乳糖胺盐酸盐。
• [EN] NEW CARBOHYDRATE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS GLUCIDES
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2009059945A3

  公开（公告）日：2009-07-30