phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 156625-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]Glc(b)-SPh；(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyl-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 156625-59-1
• 化学式: C₆₇H₆₈O₁₀S
• 分子量: 1065.34
• InChiKey: SMXUSUDJHVHRQS-CUWNGALZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从天然和合成二糖开始合成糖基化 1-脱氧野尻霉素

  摘要：

  亚氨基糖是一类重要的天然产物，在有机合成、生物有机化学和药物化学方面得到了广泛的研究，但这些研究中只有少数是关于糖基化亚氨基糖的。在这里，提出了基于氧化还原胺化方案的糖基化 1-脱氧野尻霉素衍生物的一般合成路线，该方案在过去也被证明是合成 1-脱氧野尻霉素的通用途径。该策略可应用于商业二糖，如四个示例所示，也可应用于非市售二糖，并为此目的合成，如第五个示例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801461
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-纤维二糖 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从天然和合成二糖开始合成糖基化 1-脱氧野尻霉素

  摘要：

  亚氨基糖是一类重要的天然产物，在有机合成、生物有机化学和药物化学方面得到了广泛的研究，但这些研究中只有少数是关于糖基化亚氨基糖的。在这里，提出了基于氧化还原胺化方案的糖基化 1-脱氧野尻霉素衍生物的一般合成路线，该方案在过去也被证明是合成 1-脱氧野尻霉素的通用途径。该策略可应用于商业二糖，如四个示例所示，也可应用于非市售二糖，并为此目的合成，如第五个示例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801461

文献信息

• Chemical synthesis and NMR spectra of a protected branched-tetrasaccharide thioglycoside, a useful intermediate for the synthesis of branched oligosaccharides
  作者：Mohammed Saddik Motawia、Carl Erik Olsen、Birger Lindberg Møller、Jan Marcussen

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90006-x

  日期：1994.1

  6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl- alpha-D-glucopyranosyl) -alpha,beta-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (9), which was effectively used as the glycosyl donor in the condensation reaction with compound 4, using trimethylsilyl triflate as catalyst, to obtain the branched tetrasaccharides phenyl O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl)- (1-->4)]-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl)-(1-->6)-O-(2

  过O-乙酰化的1,6-脱水麦芽糖（3）的酸催化硫酚反应生成苯基2,3-二-O-乙酰基-4-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α -D-吡喃葡萄糖基）-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（4）的定量产率。苯基4-O-α-D-吡喃葡糖基-1-硫代-β-D-吡喃葡糖苷（5）是通过使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为催化剂，通过酸催化麦芽糖八乙酸酯（2）的硫酚基化而得到的。5的标准苄基化反应生成苯基2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基）-1-硫代-β-D-葡萄糖苷（6），在丙酮水溶液中用N-溴琥珀酰亚胺处理后，得到2,3,6-三-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α- D-吡喃葡萄糖基）-D-吡喃葡萄糖（8）。在无水碳酸钾存在下，用三氯乙腈处理化合物8，得到2,3，完整的NMR解释为10。研究了支链四糖合成的替代方法。苯基硫代糖苷5的化学合
• Synthesis of Glycosylated 1-Deoxynojirimycins Starting from Natural and Synthetic Disaccharides
  作者：Bing Liu、Jeanine van Mechelen、Richard J. B. H. N. van den Berg、Adrianus M. C. H. van den Nieuwendijk、Johannes M. F. G. Aerts、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1002/ejoc.201801461

  日期：2019.1.10

  Iminosugars are an important class of natural products and have been subject to extensive studies in organic synthesis, bioorganic chemistry and medicinal chemistry, yet only a limited number of these studies are on glycosylated iminosugars. Here, a general route of synthesis is presented towards glycosylated 1‐deoxynojirimycin derivatives based on the oxidation–reductive amination protocol that in

  亚氨基糖是一类重要的天然产物，在有机合成、生物有机化学和药物化学方面得到了广泛的研究，但这些研究中只有少数是关于糖基化亚氨基糖的。在这里，提出了基于氧化还原胺化方案的糖基化 1-脱氧野尻霉素衍生物的一般合成路线，该方案在过去也被证明是合成 1-脱氧野尻霉素的通用途径。该策略可应用于商业二糖，如四个示例所示，也可应用于非市售二糖，并为此目的合成，如第五个示例所示。