4-bromo-5-phenylfuran-2-carbaldehyde | 99142-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-5-phenylfuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-5-phenyl-2-furaldehyde
• CAS: 99142-58-2
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• 分子量: 251.079
• InChiKey: WIBVYLRIFQXHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-phenylfuran-2-carbaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  D'Auria, Maurizio; D'Onofrio, Franco; Piancatelli, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 4, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-bromo-5-phenylfuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and antifungal properties of guanylhydrazones

  摘要：

  研究人员设计、合成并鉴定了一系列新型鸟苷酰肼。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选。化合物 26 和 27 对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和黄体小球菌 ATCC 379 具有极佳的抗菌活性，最小抑菌浓度为 4 g mL-1；对副丝状念珠菌 ATCC 22019 具有良好的抗真菌活性。这些结果表明，所选的鸟苷酰肼可作为改进抗菌剂开发的有前途的线索。

  DOI：

  10.2298/jsc170213033a

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20100261736A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to novel substituted bicyclic heteroaryl compounds, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的双环杂环芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Synthesis of a novel series of tetra-substituted furan[3,2-b]pyrroles
  作者：Karen L. Milkiewicz、Daniel J. Parks、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00895-5

  日期：2003.5

  Furan[3,2-b]pyrroles are important isosteres for the indole scaffold in which the benzene ring is replaced by the furan ring. A series of novel tetra-substituted furan[3,2-b]pyrroles was synthesized from a simple furaldehyde. The divergent synthesis allows for substitution on multiple positions on the scaffold, creating the potential for the formation of large libraries.

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。
• Antonioletti, Roberto; D'Auria, Maurizio; Mico, Antonella De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1285 - 1288
  作者：Antonioletti, Roberto、D'Auria, Maurizio、Mico, Antonella De、Piancatelli, Giovanni、Scettri, Arrigo

  DOI：——

  日期：——
• D'Auria, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 8, p. 419 - 434
  作者：D'Auria, Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• ANTONIOLETTI, R.;DAURIA, M.;DE, MICO, A.;PIANCATELLI, G.;SCETTRI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1285-1288
  作者：ANTONIOLETTI, R.、DAURIA, M.、DE, MICO, A.、PIANCATELLI, G.、SCETTRI, A.

  DOI：——

  日期：——