1,1,1-三氯-5-乙基-2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮 | 88389-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-5-乙基-2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-5-ethyl-2-hydroxy-5-methyl-4-oxoheptane
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-5-ethyl-2-hydroxy-5-methylheptan-4-one
• CAS: 88389-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 275.603
• InChiKey: DVCNSZOHZNJTGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-5-乙基-2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮 生成 5-ethyl-5-methyl-4-oxo-2-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  ABDULLA, R. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-甲基-2-戊酮 、 三氯乙醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,1-三氯-5-乙基-2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetyl-T-alkanes

  摘要：

  Acetyl-tertiary-alkanes是通过使用盐酸对三级脂肪酰基丙腈进行水解脱羧制备的。

  公开号：

  US04398044A1

文献信息

• Synthesis of 6-t-alkyl-3-pyridazinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04411753A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A class of 6-t-alkyl-3-pyridazinones are prepared from 3-t-alkanoyl-2-propenoic acids by irradiation with strong light and reaction with hydrazine.

  一类6-t-烷基-3-吡啶酮通过使用强光照射和与肼反应从3-t-酰基-2-丙烯酸制备而成。
• US4398044A
  申请人：——

  公开号：US4398044A

  公开（公告）日：1983-08-09
• US4411753A
  申请人：——

  公开号：US4411753A

  公开（公告）日：1983-10-25
• Synthesis of acetyl-T-alkanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04398044A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  Acetyl-tertiary-alkanes are prepared by hydrolytic decarboxylation of tertiary-alkanoylacetonitriles with hydrochloric acid.

  Acetyl-tertiary-alkanes是通过使用盐酸对三级脂肪酰基丙腈进行水解脱羧制备的。
• ABDULLA, R. F.
  作者：ABDULLA, R. F.

  DOI：——

  日期：——