through metabolic interaction. Selective investigation of the co-metabolism of bacteria and their human host is a challenging task and methods for their analysis are limited. One class of metabolites associated with this co-metabolism are O-sulfated compounds. Herein, we describe the development of a new enzymatic assay for the selective mass spectrometric investigation of this phase II modification class
肠道菌群通过代谢相互作用显着影响人体生理。对细菌及其人类宿主的共代谢的选择性研究是一项艰巨的任务,其分析方法受到限制。一类与此代谢相关的代谢产物是O-
硫酸化的化合物。在这里,我们描述了一种新的酶促测定方法的开发,用于该第二阶段修饰类别的选择性质谱研究。对人类尿液和粪便样品的分析导致检测到206种
硫酸化代谢产物,是人类代谢组数据库中报告的三倍。我们使用合成的内标和质谱碎裂实验确定了36种
硫酸盐代谢物的
化学结构,包括未知的和普遍报道的微
生物来源的
硫酸盐代谢物。我们的发现表明,酶样品预处理与最新的代谢组学分析相结合代表了一种新的有效策略,可用于发现人类样品中未知的微
生物来源的代谢产物。