4-(2-methylimidazol-1-yl)butyronitrile | 88940-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methylimidazol-1-yl)butyronitrile
• 英文别名: 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)butanenitrile；4-(2-methylimidazol-1-yl)butanenitrile
• CAS: 88940-53-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: GAVJQGBINATMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylimidazol-1-yl)butyronitrile 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 triisopropylbenzene 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应：通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径

  摘要：

  咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3，从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1，5-萘啶。该反应通过环加成反应进行，随后损失氮气，然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1，5-萘啶的反应。

  DOI：

  10.1021/jo040193z
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 烯丙基腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(2-methylimidazol-1-yl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑类离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种咪唑类离子液体及其制备方法和应用。该离子液体的结构式如下，其中，n1为2，3或4；n2为0或1；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑，N(CN)2‑或(FSO2)2N‑。该咪唑类离子液体通过采取三元取代，同时引入给、吸电子两类基团，且具有腈基和烯基两种不同类型的不饱和键结构；制备过程中，选取适合的参数来引入腈基。该离子液体作为锂离子电池电解液时，能提高电解液的电化学窗口，将其应用于以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的高压锂离子电池中，能提高锂离子电池的安全性和电化学性能。

  公开号：

  CN108586348A

文献信息

• N-(heterocyclic alkyl)pyrido[2,1-b]quinazoline-8-carboxamides as orally active antiallergy agents
  作者：Jefferson W. Tilley、Paul Levitan、Joan Lind、Ann F. Welton、Herman J. Crowley、Lawrence D. Tobias、Margaret O'Donnell

  DOI：10.1021/jm00384a031

  日期：1987.1

  4-substituted pyridine or a 1-substituted imidazole ring and the carboxamide nitrogen atom showed the best combination of potencies in the two assays. Several of these compounds were found to be orally active inhibitors of LTE4-induced bronchoconstriction in the guinea pig and LTE4-induced skin wheal formation in the rat. One of the most potent analogues, 2-(1-methyl-ethyl)-N-(1H-imidazol-1-ylbutyl)-11-oxo-11H-pyrido

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT
• TILLEY, J. W.
  作者：TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193
  作者：TILLEY J. W. LEVITAN P.、 LIND J.、 WELTON A. F. CROWLEY H. J.、 TOBIAS L. D+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• Carbon Films Produced from Ionic Liquid Carbon Precursors
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110229401A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention is directed to a method for producing a film of porous carbon, the method comprising carbonizing a film of an ionic liquid, wherein the ionic liquid has the general formula (X +a ) x (Y −b ) y , wherein the variables a and b are, independently, non-zero integers, and the subscript variables x and y are, independently, non-zero integers, such that a·x=b·y, and at least one of X + and Y − possesses at least one carbon-nitrogen unsaturated bond. The invention is also directed to a composition comprising a porous carbon film possessing a nitrogen content of at least 10 atom %.