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(-)-白漆甙元 | 34620-73-0

中文名称
(-)-白漆甙元
中文别名
——
英文名称
ent-Fisetinidol-4β-ol
英文别名
(-)-leucofisetinidin;(2S)-2r-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-chroman-3t,4c,7-triol;(2S,3R,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,7-triol
(-)-白漆甙元化学式
CAS
34620-73-0
化学式
C15H14O6
mdl
——
分子量
290.273
InChiKey
OFZBQQUVMQGHDJ-ZNMIVQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f7f68277fbf16b96f293560190b73bb4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-白漆甙元盐酸 作用下, 以 为溶剂, 25.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
    参考文献:
    名称:
    Oligomeric flavanoids. Part 26. Structure and synthesis of the first profisetinidins with epifisetinidol constituent units
    摘要:
    在甜根子草(Pithecellobium dulce)的树皮中,首次发现了含有(2R,3R)-2,3-顺式-表非瑟罗吲哚链延展单元的第一批寡聚原花青素。通过使用适当的黄烷-3-醇和黄烷-3,4-二醇前体进行半合成,可以明确确定新型二聚体表非瑟罗吲哚-(4β,8)-儿茶素和表儿茶素16与18、三聚体双表非瑟罗吲哚-(4β,6:4β,8)-儿茶素和表儿茶素33与35、非瑟罗吲哚-(4α,8)-儿茶素-(6,4β)-表非瑟罗吲哚37和非瑟罗吲哚-(4α,8)-表儿茶素-(6,4β)-表非瑟罗吲哚39的结构和立体化学。
    DOI:
    10.1039/a701334e
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 (-)-白漆甙元
    参考文献:
    名称:
    Weinges, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 229,235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of condensed tannins. Part 4. A direct biomimetic approach to [4,6]- and[4,8]-biflavanoids
    作者:Jacobus J. Botha、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/p19810001235
    日期:——
    their condensation with nucleophilic flavan-3-ols to form [4,6]- and [4,8]-biflavanoids at ambient temperatures and under mildly acidic aqueous conditions apparently simulates the initial step in condensed tannin formation in a number of natural sources. The stereospecificity (or stereoselectivity) of the reaction is conditioned mainly by the 2,3-cis or 2,3-trans stereochemistry of the parent flavan-3
    在环境温度和温和条件下,由flavan-3,4-二醇生成flavanyl-4-carbo-阳离子并与亲核flavan-3-ol缩合形成[4,6]-和[4,8]-双黄烷酮。酸性水溶液条件显然模拟了许多天然来源中单宁缩合形成的初始步骤。反应的立体特异性(或立体选择性)主要取决于母体flavan-3,4-二醇的2,3-顺式或2,3-反式立体化学,但也取决于flavan-3-ol的亲核性,和其空间专一性(或区域选择性)过程是由黄烷-3-醇的感受性A环取代取代变化引起的空间因素引起的。
  • Synthesis of condensed tannins. Part 1. Stereoselective and stereospecific syntheses of optically pure 4-arylflavan-3-ols, and assessment of their absolute stereochemistry at C-4 by means of circular dichroism
    作者:Jacobus J. Botha、Desmond A. Young、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/p19810001213
    日期:——
    Stereoselective and also stereospecific condensation at C-4 of flavan-3,4-diols of known absolute configuration with phloroglucinol and resorcinol in acid medium proceeds at ambient temperatures with partial retention of configuration for 2,3-trans-isomers and with inversion for 2,3-cis-analogues. Circular dichroism spectra of the resultant 4-arylflavan-3-ols all exhibit multiple Cotton effects. The
    已知绝对构型的黄烷3,4-二醇与间苯三酚和间苯二酚在酸性介质中的C-4立体选择性和立体定向缩合反应在环境温度下进行,部分保留2,3-反式异构体的构型,并转化2 ,3-顺式类似物。所得的4-芳基黄烷-3-醇的圆二色性光谱均表现出多种棉花效应。C-4处的芳基发色团导致的高强度棉花对低波长的影响的迹象几乎总是与该手性中心的2,3-反-3,4-反,2,3-的绝对构型相关反式-3,4-顺式-和2,3-顺式-3,4-反式异构体。
  • Freudenberg; Weinges, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 61,67
    作者:Freudenberg、Weinges
    DOI:——
    日期:——
  • Roux; Evelyn, Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 344,345
    作者:Roux、Evelyn
    DOI:——
    日期:——
  • Burger, Johann F. W.; Steynberg, Jan P.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 671 - 681
    作者:Burger, Johann F. W.、Steynberg, Jan P.、Young, Desmond A.、Brandt, E. Vincent、Ferreira, Daneel
    DOI:——
    日期:——
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