(R)-1-(dodecyloxy)-1-oxopropan-2-aminium p-toluenesulfonate | 926309-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(dodecyloxy)-1-oxopropan-2-aminium p-toluenesulfonate
• 英文别名: D-alanine dodecyl ester p-toluenesulfonate；D-alanine dodecyl ester p-toluene sulfonate；dodecyl (2R)-2-aminopropanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 926309-16-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 429.621
• InChiKey: UXEFAGLBDTXGOA-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(dodecyloxy)-1-oxopropan-2-aminium p-toluenesulfonate 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dodecyl (2R)-2-[[3,5-bis[[(2R)-1-dodecoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  在手性放大的超分子螺旋支架上构建的不对称催化剂的选择性与结构之间的相关性

  摘要：

  由非手性金属配合物和互补对映纯单体组成的超分子螺旋棒首次在不对称催化中提供了良好的对映诱导水平。包含非手性配体单体（BTA(PPh2)，2 mol %）和对映体纯无配体共聚单体（酯 BTA，2.5 mol %）的混合物，两者都具有互补的苯-1,3,5-三甲酰胺 (BTA) 中心单元, 在衣康酸二甲酯的不对称氢化中与 [Rh(cod)2]BArF (1 mol%) 结合进行了研究。值得注意的是，有效的手性转移发生在由 BTA Ile 和本征非手性催化铑催化剂形成的氢键共组装体中，提供高达 85% ee 的氢化产物。研究了与配体相比BTA Ile的相对含量的影响。手性共聚单体的量可以减少到配体量的四分之一，而不会降低反应的对映选择性，而对于含有大量 BTA Ile 的混合物，对映选择性会降低。手性共聚单体的量与对映选择性之间的非线性关系表明手性放大效应在该催化体系中起作用。此外，如通过各种光谱和散射技术所证实的，在

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01306
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 、 十二烷醇 、 对甲苯磺酸 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到(R)-1-(dodecyloxy)-1-oxopropan-2-aminium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stable supramolecular helical structure of C6-symmetric hydrogen-bonded hexakis(phenylethynyl)benzene derivatives with amino acid pendant groups and their unique fluorescence properties

  摘要：

  通过新型 C6 对称氢键盘状分子--带有手性丙氨酸部分的六(苯乙炔基)苯衍生物--的自组装，形成了高度稳定的超分子螺旋结构，并呈现出具有较大斯托克斯位移的橙色准分子发射。

  DOI：

  10.1039/b803532f

文献信息

• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Esterified Amino Acids
  作者：Ricardo Cerón-Camacho、Jorge Aburto、Luisa E. Montiel、Eugenio A. Flores、Frisia Cuellar、Rafael Martínez-Palou

  DOI：10.3390/molecules16108733

  日期：——

  In this work, an efficient microwave-assisted methodology for the esterification of unprotected α-amino acids is described. Ionic esterified amino acids were synthesized in satisfactory yields in a facile one-pot solventless protocol from unprotected amino acids and alcohols under acid catalysis (MsOH or p-TsOH) to afford the pure products after a simple work-up procedure. This procedure can also be extended to the preparation of long and short chain alkyl and benzyl esters.

  本研究描述了一种高效的微波辅助方法来酯化未受保护的α-氨基酸。在酸催化（MsOH 或 p-TsOH）条件下，以未保护的氨基酸和醇为原料，通过简便的单锅无溶剂方案合成了离子酯化氨基酸，产率令人满意。该方法还可用于制备长链和短链烷基酯和苄基酯。
• ANTIVIRAL PHOSPHORAMIDATES OF 4'-SUBSTITUTED PRONUCLEOTIDES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1928475A2

  公开（公告）日：2008-06-11
• ANTIVIRAL PHOSPHORAMIDATES OF 4'-C-AZIDO-SUBSTITUTED PRONUCLEOTIDES
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：EP1928475B1

  公开（公告）日：2018-05-23
• US7608599B2
  申请人：——

  公开号：US7608599B2

  公开（公告）日：2009-10-27