(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-8-(2-propenoxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-8-(2-propenoxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (6aS)-2-methoxy-3-prop-2-enoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: ZFXLTVHKCFMKIU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 (11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-8-(2-propenoxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2，1-c] [1,4]苯并二氮杂卓系统的新型含序列选择性环氧化物的DNA交联剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  已经研究了合成途径以制备新型的C8-环氧官能化的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂6 6作为潜在的序列选择性DNA交联剂（Wilson等，Tetrahedron Lett。1995， 36，6333-6336）。通过涉及N10-Fmoc原裂解方法的10步路线成功完成了合成，该方法应普遍适用于其他含有酸或亲核敏感基团的吡咯并苯并二氮杂（PBD）分子。在这项工作的过程中，还发现了一锅还原环化程序，用于从硝基二甲基乙缩醛合成PBD N10-C11亚胺，尽管这种方法导致C11a外消旋，可降低DNA结合亲和力和细胞毒性。通过热变性研究显示，目标环氧化物6具有比母体DC-81（3）或C8-丙氧基-PBD（15）高得多的DNA结合亲和力，后者在结构上相似但缺少环氧化物部分。对热变性的影响的时间过程表明快速的初始结合阶段，随后是较慢的阶段，这与观察到的双官能剂DNA的逐步交联一致。通过电泳分析证实了这一点，该电泳分析证明了在浓度大于1

  DOI：

  10.1021/jm981124d