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麦芽糖1-磷酸酯 | 15896-49-8

中文名称
麦芽糖1-磷酸酯
中文别名
——
英文名称
maltose-1-phosphate
英文别名
O4-α-D-Glucopyranosyl-O1-phosphono-α-D-glucopyranose;α-Maltose-1-phosphat;Maltose 1-phosphate;[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl] dihydrogen phosphate
麦芽糖1-磷酸酯化学式
CAS
15896-49-8
化学式
C12H23O14P
mdl
——
分子量
422.28
InChiKey
VRKQBSISJQUWFI-QUYVBRFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    811.7±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    236
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:ba49b7a7529a29295108fd361cc7b3c8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-(+)-纤维二糖 在 maltose-1-phosphate synthetase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 麦芽糖1-磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    来自牛分枝杆菌 BCG 的麦芽糖激酶的生化特征。
    摘要:
    背景:1960 年代在牛分枝杆菌 BCG 提取物中检测到 1-磷酸麦芽糖,但后来才从密苏里放线菌中纯化出一种 1-磷酸麦芽糖合成酶(麦芽激酶,Mak),从而鉴定了 mak 基因。最近,有人提出这种代谢物是将海藻糖与耻垢分枝杆菌中糖原合成联系起来的途径中的中间体。尽管结核分枝杆菌 H37Rv mak 基因 (Rv0127) 被认为是生长所必需的,但迄今为止,尚未对 Mak 分枝杆菌进行表征。结果:牛分枝杆菌 BCG 的 Mak 序列与结核分枝杆菌菌株的序列相同(99-100% 氨基酸同一性)。该酶依赖于麦芽糖和 ATP,尽管 GTP 和 UTP 可用于生产麦芽糖 1-磷酸,我们通过 TLC 鉴定并通过 NMR 表征。麦芽糖的 Km 为 2.52 +/- 0.40 mM,ATP 的 Km 为 0.74 +/- 0.12 mM;Vmax 为 21.05 +/- 0.89 微摩尔/分钟 x mg(-1)。活性需要二价阳离子,Mg2+
    DOI:
    10.1186/1471-2091-11-21
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文献信息

  • Synthesis of Maltose-1-phosphate and D-Xylose-1-phosphate
    作者:W. R. Meagher、W. Z. Hassid
    DOI:10.1021/ja01215a003
    日期:1946.11
  • Biochemical characterization of the maltokinase from Mycobacterium bovis BCG
    作者:Vítor Mendes、Ana Maranha、Pedro Lamosa、Milton S da Costa、Nuno Empadinhas
    DOI:10.1186/1471-2091-11-21
    日期:2010.12
    identity). The enzyme was dependent on maltose and ATP, although GTP and UTP could be used to produce maltose-1-phosphate, which we identified by TLC and characterized by NMR. The Km for maltose was 2.52 +/- 0.40 mM and 0.74 +/- 0.12 mM for ATP; the Vmax was 21.05 +/- 0.89 micromol/min x mg(-1). Divalent cations were required for activity and Mg2+ was the best activator. The enzyme was a monomer in
    背景:1960 年代在牛分枝杆菌 BCG 提取物中检测到 1-磷酸麦芽糖,但后来才从密苏里放线菌中纯化出一种 1-磷酸麦芽糖合成酶(麦芽激酶,Mak),从而鉴定了 mak 基因。最近,有人提出这种代谢物是将海藻糖与耻垢分枝杆菌中糖原合成联系起来的途径中的中间体。尽管结核分枝杆菌 H37Rv mak 基因 (Rv0127) 被认为是生长所必需的,但迄今为止,尚未对 Mak 分枝杆菌进行表征。结果:牛分枝杆菌 BCG 的 Mak 序列与结核分枝杆菌菌株的序列相同(99-100% 氨基酸同一性)。该酶依赖于麦芽糖和 ATP,尽管 GTP 和 UTP 可用于生产麦芽糖 1-磷酸,我们通过 TLC 鉴定并通过 NMR 表征。麦芽糖的 Km 为 2.52 +/- 0.40 mM,ATP 的 Km 为 0.74 +/- 0.12 mM;Vmax 为 21.05 +/- 0.89 微摩尔/分钟 x mg(-1)。活性需要二价阳离子,Mg2+
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