({(S)-2-[(S)-2-acetylamino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester | 1276540-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ({(S)-2-[(S)-2-acetylamino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ({(S)-2-[(S)-2-Acetylamino-5-({amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-3-(methylamino)propanoyl]-methylamino]acetate
• CAS: 1276540-75-0
• 化学式: C₃₀H₄₉N₇O₈S
• 分子量: 667.827
• InChiKey: IUTBLXOAMQEQBQ-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(S)-2-[(S)-2-acetylamino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ({(S)-2-((S)-2-acetylamino-5-guanidinopentanoylamino)-3-[(oxycodone-enyloxycarbonyl)methylamino]propionyl}methylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  酵素切断可能なケトン修飾オピオイドプロドラッグとその任意選択のインヒビターとを含んでなる組成物

  摘要：

  待解决的问题：提供一种新型的止痛前药，以防止含有酮的阿片类药物的误用、滥用或过量使用。 解决方案：本发明涉及一种氧可酮前药，这是一种含有酮的阿片类药物，由以下公式表示的化合物。本发明还涉及一种方法，即向患者提供一种包含酮修饰阿片前药和胰蛋白酶抑制剂的组合物，以实现预先选择的药代动力学特征。 选定图纸：无

  公开号：

  JP2016041698A
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 1-硫代甘油 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 ({(S)-2-[(S)-2-acetylamino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PRODRUGS OF ACTIVE AGENTS AND INHIBITORS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS CLIVABLES PAR ENZYME DE PRINCIPES ACTIFS ET LEURS INHIBITEURS

  摘要：

  本公开提供了一种药物组合物及其使用方法，其中所述药物组合物包含一种前药，该前药能够提供通过酶控释放的药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导药物从该前药通过酶控释放的酶相互作用，以减弱前药的酶切。本公开还提供了一种包含酶抑制剂和前药的药物组合物，所述前药包含一个酶可切割的部分，切割后可促进药物的释放。

  公开号：

  WO2011133150A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133149A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了一种药物组合物及其使用方法，其中所述药物组合物包含一种前药，该前药能够提供通过酶控释放的药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导从该前药酶控释放药物的酶相互作用，以减弱前药的酶裂解。本公开还提供了包含酶抑制剂和含酶可裂解基团的前药的药物组合物，所述酶可裂解基团在裂解时有助于药物的释放。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262355A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of an opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the opioid from the opioid prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the opioid prodrug.

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PRODRUGS OF ACTIVE AGENTS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262359A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种前药，该前药提供酶控释放药物的能力，以及一种酶抑制剂，与介导前药中药物酶控释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解作用。该公开提供了包括酶抑制剂和含有酶可切割基团的前药的药物组合物，当切割时，促进药物释放。
• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Ketone-Modified Opioid Prodrugs and Optional Inhibitors Thereof
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120230916A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A method of providing a patient with controlled release of ketone-containing opioid using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing the ketone-containing opioid is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of the ketone-containing opioid from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本文揭示了一种使用可释放含有酮类阿片类药物的前药，通过酶促活化和分子内环化来提供受控释放酮类阿片类药物的患者的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的制药组合物。这样的制药组合物可以选择性地包括与酶相互作用的酶抑制剂，以介导从前药中酶控释放酮类阿片类药物，从而修改前药的酶解。还包括使用这些化合物和制药组合物的方法。
• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Opioid Prodrugs and Inhibitors Thereof
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210701A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of an opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the opioid from the opioid prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the opioid prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类前药，该前药提供酶控释阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类前药酶控释阿片类药物的酶相互作用，以减弱对阿片类前药的酶催化裂解。