环庚酮二乙缩醛 | 1130-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环庚酮二乙缩醛
• 英文名称: Cycloheptanone diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-diethoxycycloheptane；Cycloheptanon-diaethylketal；1,1-Diaethoxy-cycloheptan
• CAS: 1130-34-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: DNULQDXQOYRCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.5 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚酮二乙缩醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到环庚酮
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化羰基化合物的缩醛化和缩醛缩醛保护的简单，高效和通用程序

  摘要：

  氯化铟（III）在回流的环己烷中有效催化各种醛和酮对其相应的1,3-二氧戊环和二烷基缩醛的保护。另一方面，在氯化铟（III）的催化下，在回流的甲醇水溶液中也可以实现缩醛的脱保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303154
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 环庚酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到环庚酮二乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  1-烯基膦酰胺酸二乙酯的新途径

  摘要：

  已经研究了由可烯醇化的羰基化合物衍生的N-（二乙氧基磷酰基）亚胺的新途径。研究了三种不同的方法：（i）乙基-[ N-（二乙氧基磷酰基）]-甲酰亚胺的氮杂-克莱森缩合与可烯醇化的酮；（ii）N-亚磺酰基磷酸氨基二乙酯与脂肪族醛之间的反应；以及（iii）热裂解诱导的氨基磷酸二乙酯与酮二乙缩醛的反应。除两种情况外，所有产物均被鉴定为1-烯基膦酸二乙酯，在光谱上检测不到亚胺互变异构体。可以推荐将氮杂-克莱森缩合反应作为一种简单有效的方法，以合成1-乙基烯基-3-氧代膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00568-8

文献信息

• Synthesis of 1-hydroperoxy-1′-alkoxyperoxides by the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with acetals or enol ethers
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Igor B. Krylov、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1039/b809661a

  日期：——

  give previously unknown structures of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides in yields up to 64%. The same compounds are formed in the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with enol ethers. The nature of the solvent has a decisive influence on the formation of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides. In the series of Et(2)O, THF, EtOH, CHCl(3), CH(3)CN, and hexane, the best results were obtained

  发现在碘催化的双氢过氧化物与缩醛的反应中，仅一个烷氧基被过氧化物基团取代，以高达 64% 的产率得到以前未知的 1-氢过氧-1'-烷氧基过氧化物结构。在碘催化的双氢过氧化物与烯醇醚的反应中形成相同的化合物。溶剂的性质对 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides 的形成有决定性的影响。在 Et(2)O、THF、EtOH、CHCl(3)、CH(3)CN 和己烷系列中，使用 Et(2)O 或 THF 作为溶剂获得了最好的结果。
• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• A simple, one-flask transformation of ketones to N-methyl lactams
  作者：Robert V. Hoffman、James M. Salvador

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74345-0

  日期：1991.11

  A one-flask conversion of cyclic ketones to N-methyl lactams is described. Reaction of the ketone with triethylorthoformate generates an acetal which is reacted in situ with N-(((p-nitrobenzene)sulfonyl)oxy methylamine 2a(CH3NH-OSO2C6H4NO2). Dealkylation of the resulting O-ethyl imidate with sodium iodide gives the lactam. A variety of lactams, including macrocyclic lactams, are produced simply and

  描述了环状烧瓶到N-甲基内酰胺的单烧瓶转化。酮与原甲酸三乙酯反应生成缩醛，该缩醛与N-（（（对硝基苯）磺酰基）氧基甲胺2a（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）原位反应。亚胺酸乙酯与碘化钠制得内酰胺，可以简单，高收率地生产各种内酰胺，包括大环内酰胺。
• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• Simple Preparation of Polyhydro-6-aryl(heteroaryl)cycloalka[<i>b</i>][1,5]naphthyridines
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1055/s-1993-26030

  日期：——

  A variety of polyhydro-6-aryl- and heteroarylcycloalka[b][1,5] naphthyridines have been efficiently prepared by thermally induced ring contraction of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines obtained by reacting lithiated 2-chloro-N-cycloalkylidene-3-pyridinimines with suitable O-ethyl thiocarboxylates.

  各种多氢-6-芳基-和杂芳基环烷[b][1,5]萘啶已通过热诱导环收缩有效地制备了通过锂化2-反应获得的吡啶并[2,3-b][1,5]硫氮杂卓类化合物。氯-N-亚环烷基-3-吡啶亚胺与合适的O-硫代羧酸乙酯。