methyl-(5-deoxy-α-L-arabinofuranoside) | 87678-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(5-deoxy-α-L-arabinofuranoside)
• 英文别名: Methyl-(5-desoxy-α-L-arabinofuranosid)；(2R,3R,4R,5S)-2-methoxy-5-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 87678-95-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: UMFZEEAZPLDBDK-UNTFVMJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  133-137 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(5-deoxy-α-L-arabinofuranoside) 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-2-methoxy-4,5-dimethyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成碘化（3s-羟基-2s-甲基）丁基三苯基phosph，synthesis酸C的手性侧链的前体

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88194-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl-(5-deoxy-α-L-arabinofuranoside)
  参考文献：
  名称：

  对映体合成碘化（3s-羟基-2s-甲基）丁基三苯基phosph，synthesis酸C的手性侧链的前体

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88194-0

文献信息

• Levene; Compton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 189,202
  作者：Levene、Compton

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of Carbohydrate Oxidation. XVII.¹ The Preparation and Structure of Alpha-Methyl-l-arabinomethyloside²
  作者：Donald Robert Swan、Wm. Lloyd Evans

  DOI：10.1021/ja01304a055

  日期：1935.1