1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯 | 218601-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯
• 英文名称: U0126
• 英文别名: U 0126；(2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile；2Z,3Z-23-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile；(2Z,3Z)-bis{amino[(2-aminophenyl)sulfanyl]methyliden}butandinitril；1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(o-aminophenylmercapto)butadiene；1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(2-aminophenylthio)butadiene
• CAS: 218601-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆S₂
• 分子量: 380.497
• InChiKey: DVEXZJFMOKTQEZ-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

U0126 是一种高选择性抑制剂，专门针对 MEK1 和 MEK2（这两种都是 MAPK/ERK 激酶）。研究表明，它通过非竞争性方式拮抗双特异性激酶 MEK 的活性，从而影响 AP-1 转录活性。具体来说，MEK1 的 IC50 值为 72 nM，而 MEK2 的 IC50 值为 58 nM。

此外，U0126 还通过同时阻断细胞外信号调节激酶和哺乳动物雷帕霉素靶向途径，抑制了由 Ki-ras 转化的大鼠成纤维细胞的锚定非依赖性生长。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2,3-Bis-[3H-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-succinonitrile
  参考文献：
  名称：

  MEK inhibitors: The chemistry and biological activity of U0126, its analogs, and cyclization products

  摘要：

  In search of antiinflammatory drugs with a new mechanism of action, U0126 was found to functionally antagonize AP-1 transcriptional activity via noncompetitive inhibition of the dual specificity kinase MEK with, an IC50 of 0.07 mu M for MEK 1 and 0.06 mu M for MEK 2. U0126 can undergo isomerization and cyclization reactions to form a variety of products, both chemically and in vivo, all of which exhibit less affinity for MEK and lower inhibition of AP-1 activity than parent, U0126. (C) 1998 The DuPont Merck Pharmaceutical Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00522-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-乙烷四甲腈 、 2-氨基苯硫醇 生成 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯
  参考文献：
  名称：

  1, 4-diamino-2, 3-dicyano-1, 4-bis (substituted mercapto) butadienes and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02779780A1

文献信息

• [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET POLYTHÉRAPIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018198091A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.

  本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中，这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• ENGINEERED CELLS AND AGENT COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY AND TREATMENTS USING SAME
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US20200276318A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Provided herein are engineered cells and methods for engineering cells to deliver a therapeutic agent, e.g., a small molecule, peptide or other drug, to a cell or tissue to be treated.

  本文提供了经过工程改造的细胞以及用于工程改造细胞以传递治疗剂的方法，例如小分子、肽或其他药物，以传递到待治疗的细胞或组织。
• Cancerous Cell Growth Inhibiting Compounds
  申请人：WISYS TECHNOLOGY FOUNDATION, INC.

  公开号：US20170342047A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides a compound of Formula I, II or III or a salt or prodrug or derivative thereof that is useful for skin-whitening by inhibiting melanin formation and removing existing melanin and the inhibition of melanoma growth and/or the removal of existing melanoma cells.

  本发明提供了一种化合物I、II或III或其盐或前药或衍生物，通过抑制黑色素形成和去除现有黑色素以及抑制黑色素瘤生长和/或去除现有黑色素瘤细胞，在美白皮肤方面具有用处。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。